Vérbetegség: tünetek, kezelés. Vérbetegségek gyermekeknél

A vérrendszer minden betegsége hagyományosan több csoportra oszlik. Az első olyan betegségeket tartalmaz, amelyekben a leukociták károsodnak. A második csoportba azok tartoznak, amelyek az eritrocitákat befolyásolják. Az ilyen betegségek jellege ellenére mindannyian jelentős veszélyt rejtenek a test egészséges működésére és általában az életre..

Hematológia

A hematológiában a vérbetegségek megjelenéséhez és kialakulásához vezető okokat, a tüneteket, a betegségek megelőzésének és kezelésének módszereit stb. A régiek fejlesztése és a betegségek diagnosztizálására szolgáló új módszerek kidolgozása nem áll meg.

Mivel a vér kritikus szerepet játszik az emberi test egészséges működésében, a hematológia mint tudomány nem létezhet az orvostudomány más területeiről származó ismeretek alkalmazása nélkül. Ennek alapján a hematológia kapcsolata a többi orvosi ismerettel egyszerűen nyilvánvaló. Különösen a hematológia, mint tudományos ismeret fejlesztése lehetetlenné válik az információk felhasználása nélkül az immunológia, az onkológia, a transzfusiológia és az orvostudomány egyéb területein..

Vérbetegségek: tünetek

A hematológiában a tünetek széles listáját különböztetik meg, amelynek jelzéssé kell válnia a diagnosztizálás során a veszélyes betegségek azonosítása érdekében, ami végül hozzájárul a sikeres kezeléshez.

Számos gyakori tünet utalhat egyik vagy másik hematológiai betegség jelenlétére:

  • ésszerűtlen változás a testsúlyban;
  • időszakos hidegrázás;
  • megnövekedett testhőmérséklet;
  • a bőr bizonyos területeinek viszketése;
  • túlzott izzadás.

A vérbetegség fenti tünetei (tünetei) nem meghatározóak a specifikus rendellenességek diagnosztizálásában, csak hozzájárulnak az előzetes diagnózis szakember általi megállapításához. Több tünet kombinációja szolgálhat alapul a betegség képének gyors, időben történő értékeléséhez..

A vérbetegségek okai

Egy adott vérbetegség valószínűsége az öröklődésre vonatkozó adatok tanulmányozásával követhető nyomon. A fő figyelmet itt a korábban regisztrált vérátömlesztési esetekre, a rokonok kábítószer-fogyasztásának tényeire, a családtagok szexuális irányultságára, valamint általában az életmódra fordítják. A betegségek a szexuális aktivitás zavarával a véren keresztül továbbadhatók.

Gyakori vérbetegségek

Tucatnyi betegség befolyásolhatja a vér működését, megváltoztathatja annak tulajdonságait egy vagy másik fokon, befolyásolva a plazma egy vagy több fő összetevőjét. Először is a fehérvérsejtek, amelyek feladata a fertőzések leküzdése, a vörösvérsejtek, amelyek felelősek a szövetek és szervek oxigénellátásáért, a véralvadást elősegítő vérlemezkék. Bizonyos betegségek befolyásolják a plazmát - a vér folyékony összetevőjét.

Az évről évre egyre elterjedtebb vérbetegségek közül érdemes kiemelni a vérszegénységet, a trombocitopéniát, a hemofíliát és a leukémia bizonyos formáit.

Anémia

Mi a neve annak a vérbetegségnek, amelynek jellege összefügg az eritrociták össztömegének csökkenésével? Ezt a rendellenességet vérszegénységnek nevezik, és ez az egyik leggyakoribb azoknál az embereknél, akiknek fennáll a kockázata a vérbetegségek megszerzésének..

Ma az orvosi szakemberek a vérszegénység több formáját különböztetik meg. Néhányuk gyakorlatilag nem jelent egészségügyi kockázatot, ezért nincs szükség különösebb kezelésre..

A vashiányos vérszegénység olyan vérbetegség, amely fokozott pulzusszámban, gyötrő szédülésben, a bőr tónusának változásában és a test általános gyengeségében nyilvánul meg. Gyakran ennek a betegségnek az oka a vas kimosódása a testből vérzés vagy az alultápláltság szintjének csökkenése miatt.

A vérszegénység aplasztikus formája a csontvelőben lévő vérsejtek számának elégtelen regenerációja miatt következik be. A plazma összetételének elemzése megállapíthatja a betegség kialakulásának okait, autoimmun jellegű problémákat, fertőzések jelenlétét, helytelen gyógyszeres kezelést.

Ami az anaemia meghatározó tüneteit illeti, itt megkülönböztethetjük:

  • a cianotikus területek megjelenése a testen;
  • a légszomj jelenléte jelentéktelen fizikai megterheléssel;
  • ínyvérzés;
  • a bőr alatti véraláfutások előfordulása;
  • fogyás;
  • orrvérzés;
  • általános gyengeség és krónikus fáradtság;

Bizonyos esetekben a vérszegénység jelenléte az ember genetikai hajlamának és negatív öröklődésének köszönhető. A vérszegénységben szenvedő újszülött súlyos visszatérő fájdalmat tapasztalhat a test bizonyos területein.

Thrombocytopenia

A trombocitopénia olyan vérbetegség, amelyben a vérlemezkék szintje jelentősen csökken a plazmában, ami elégtelen koagulálhatósághoz vezet. Ez a betegség nemcsak az egészségre veszélyes, de végzetes is lehet, ha sérülések következtében kiterjedt vérzés lép fel.

A thrombocytopenia fő megnyilvánulásai a következők:

  • a bőr alatti zúzódások és zúzódások előfordulása;
  • rendszeres orrvérzés;
  • kiütés megjelenése a bőr különböző területein;
  • a hengerlési folyamat időtartama kis vágások esetén is.

A vérbetegség egyéb jeleit a vér szennyeződésének megjelenése fejezi ki a vizelet, a széklet, az íny vérzése, a nyelőcső összetételében. A trombocitopéniában szenvedő nők több vérveszteséget tapasztalnak a menstruáció alatt, amely végül vérszegénységgé alakulhat.

Erythremia

Az erythremia egy vérbetegség, amelynek kialakulása a csontvelő funkcióinak túlzott aktiválódásához és ennek következtében a vérsejtek bőséges termeléséhez vezet. Általában egy ilyen hiba jelenléte nem jár negatív következményekkel. Az eritrémiában szenvedő betegek bizonyos hányadában azonban súlyos érrendszeri trombózis figyelhető meg, amely sürgős terápiát igényel..

A testben lévő elegendő vérsejt mennyiség feleslege gyakran a szív- és érrendszeri, idegrendszeri szervek működésének rendellenességeihez, a máj növekedéséhez vezet.

Leukémia

A leukémia egy vérbetegség, amelyet közismertebben "vérráknak" neveznek. A "leukémia" meghatározása olyan betegségeket foglal magában, mint: limfóma, mielóma, plazmacitóma, egyéb olyan betegségek, amelyek a rákos sejtek megjelenésével járnak a plazma szerkezetében..

A leukémia független jelek egész tömegével fejezhető ki. Ezért gyakran a betegséget csak a betegségek vérvizsgálata határozza meg más, viszonylag ártalmatlan betegségek diagnosztizálása esetén.

Gyakran előfordul, hogy a vérrendszer rákos megbetegedéseinek érdeklődésének elvesztése, kimerültség, duzzadt nyirokcsomók, hirtelen fogyás, az immunitás általános csökkenése és gyakori elhúzódó jellegű megfázás jelentkezik. A testhőmérséklet enyhe, rendszeres emelkedése szintén a leukémia jele lehet..

Vérbetegségek gyermekeknél

A gyermekek vérrendszeri betegségeinek túlnyomó többségét ugyanazok a klinikai megnyilvánulások jellemzik: a test általános gyengesége, az egészség romlása, fokozott fáradtság, csökkent munkaképesség, rossz étvágy.

A gyermekben előforduló vérbetegség kialakulásának első gyanúja alapos vizsgálatot igényel. Az általános vizsgálatok elvégzése és az anamnézis felvétele mellett számos speciális tanulmány elvégzésére van szükség a hematológia területén dolgozó szakember számára..

A gyermekek leggyakoribb vérbetegségei:

  1. Újszülöttek hemolitikus betegsége - az anya vérének és a méhben kialakuló magzat némi összeférhetetlensége miatt következik be. Az újszülött vizsgálatakor a betegség jelenlétének jelei a sárgaság vagy a bőr sápadtsága, a lép és a máj méretének jellegtelen növekedése.
  2. Az angiomatosis az érrendszer örökletes betegsége, amelyet a nyálkahártya fokozott vérzése jellemez.
  3. Újszülöttek vérzéses betegsége - a csecsemő életének első napjaiban alakul ki, és a testben cianotikus vagy vörös területek megjelenésével, a gyógyító köldök fokozott vérzésével, a vér vizeletében és ürülékében kifejeződik..
  4. A Gaucher-kór olyan szisztémás rendellenesség, amely már kora gyermekkorban kimutatható. A betegség kialakulásának fő tüneteiként a fizikai fejlődés észrevehető lemaradását, a nyirokcsomók növekedését, a lép, a máj és a csontvelő működésének megzavarását lehet kiemelni..

Vérbetegségek diagnosztizálása

A vérbetegségek kimutatásakor a végső diagnózist egy csontvelő szúrás, valamint egy általános vérvizsgálat eredménye alapján állapítják meg, amelynek során meghatározzák a vér hemoglobin-, vérlemezke-, vörösvértest- és leukocitaszintjét..

Kiegészítő diagnosztikai módszerként a Coombs-teszt alkalmazható, amelynek eredményei megmutatják az eritrociták százalékos arányát az antitestekhez viszonyítva. Az elemzést a kubitalis vénából vett vérminta alapján végezzük.

Kezelés

A hematológiai betegségek kezelésének innovatív módszerei közül érdemes megemlíteni a poszt-emissziós tomográfiát - egy forradalmi módszert, amelyet a nukleáris orvoslás szakemberei fejlesztettek ki. A terápia során a pozitronkibocsátók bekerülnek a beteg véráramrendszerébe, amely több órán át terjed a testben. Ezt követően egy speciális szkenner adatai alapján rögzítik az összes szükséges adatot a vér állapotáról és a betegség jellegéről.

A vérbetegségek kimutatásához a legpontosabb vizsgálati eredmények megszerzéséhez számítógépes tomográfia szükséges, amely már a legtöbb betegség diagnosztizálásának hagyományos módszerévé vált..

Megelőzés

A vérbetegségek kialakulásának és kialakulásának megakadályozását célzó megelőző intézkedések elsősorban egy időben történő szakemberlátogatásból állnak, amikor a gyakori hematológiai rendellenességek első tüneteit észlelik..

A családtervezés jó megelőző intézkedés lehet az örökletes vérbetegségek megelőzésében. Ha lehetséges, évente át kell esnie egy hematológus vizsgálatának, nem szabad megfeledkeznie egy általános vérvizsgálat elvégzéséről.

Vérbetegségek gyermekeknél

A gyermekeknél sokféle vérbetegség van. Vannak, akik gyógyíthatóak, mások pedig végzetesek. Ez a cikk kétféle betegséget mutat be - vér leukémia és vérszegénység. Mindkét betegség meglehetősen veszélyes a gyermek egészségére, különösen a leukémia. De egy dolog biztosan elmondható, hogy ha időben kezdi meg a kezelést, elkerülheti a súlyos szövődményeket, különösen a vérszegénység tekintetében. A gyermekek immunitása kissé erősebb, mint egy felnőtt testé, ezért egyes esetekben éppen ezért könnyebb megbirkózni a betegséggel.

Vérleukémia gyermekeknél

A leukémia egy onkológiai betegség, amely közvetlenül érinti a vérképző szerveket. Ez a fajta betegség leggyakrabban gyermekkorban fordul elő. Kezdetben a csontvelő sérült, ahol az összes vérsejt megjelenik és kialakul. Ennek a betegségnek a fő célja a leukociták elpusztítása és kezdeti érésük megzavarása. Egy ilyen elhúzódó folyamat a későbbi időben megakadályozza a vérlemezkék és az eritrociták fejlődését és érését. Hogy pontosan mi az oka ennek az akciónak, a mai napig nem tudni pontosan. Erről a betegségről elmondható, hogy a kezdete erős ionizáló sugárzásból származhat.

Az orvosi gyakorlatban ennek a betegségnek több formája van, de a tünetek miatt meglehetősen nehéz meghatározni őket. Ez csak ismételt elemzések után hajtható végre, és akkor téves eredmény lehetséges..

A vér leukémia tünetei

Vegye figyelembe, hogy a betegség minden formájára szinte ugyanazok a tünetek jellemzők. Az egyetlen különbség az, hogy minden gyermeknek különböző a csontvelő elváltozása. Az eritrociták termelésének megsértése során a test összes szövete nem kap elegendő oxigént. A gyermekek bőre sápadt lesz, és egyes esetekben általában kékes árnyalatot kap..

A vér rendellenes állapota miatt a gyermek közérzete jelentősen romlik, letargikus lesz, gyorsan elfárad, és rossz étvágy is észrevehető. Ilyen tünetek szinte minden gyermeknél fennállnak a betegség fejlődési szakaszában. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a vérlemezkék száma csökken a vérben, gyakori vérzés figyelhető meg, amelyet meglehetősen nehéz megállítani. A baba bőre érzékennyé válik, és a legkisebb lökés után zúzódások jelenhetnek meg a testen.

A leukémiában szenvedő gyermekek immunrendszere legyengült, ezért gyakran megfáznak. Éppen ezért a tüneti betegségeket leggyakrabban figyelemmel kísérik, és ezt követően maga a betegség közvetlenül kiderül.

Jóslatok a leukémia gyermekeknél

A leukémia azon betegségek közé tartozik, amelyek kezelhetők. Ha időben észlelik, akkor a betegség könnyen leküzdhető. Abban az esetben, ha a vér leukémia krónikussá válik, akkor a kezelés gyakorlatilag hatástalan. Leggyakrabban visszaesések jelennek meg, annak ellenére, hogy a kezelés hosszú. Ha az orvos összes figyelmeztetését és ajánlását betartják, jó eredményeket lehet elérni, és az orvosi gyakorlat teljes időtartama alatt a betegség kezelése után jóval kevesebb haláleset történt, mint egészséges gyermekeknél.

A vérszegénység vérbetegség gyermekeknél

Nemcsak gyermekek, hanem felnőttek is megbetegedhetnek ilyen betegségben. De ennek ellenére a betegek többsége még mindig gyermek. Ezt a betegséget közvetlenül a vér állapota jellemzi. Ezért, ha vannak eltérések a normától, akkor ez nem mindig vérszegénység. A vérplazma fehérjékben, szénhidrátokban, zsírokban, makrotápanyagokban és sok más, a test működéséhez szükséges elemben gazdag.

A vérszegénység fő mutatói a hemoglobin és az eritrociták hiánya a vérben. Attól függően, hogy mely elemek hiányoznak, különféle vérszegénységeket különböztetnek meg. Ezek olyan betegségek, amelyeket táplálékhiány jellemez - étkezési vérszegénység, vashiányos vérszegénység. Leggyakrabban ezek a fajták fordulnak elő a gyermekeknél. Az okok meglehetősen mindennaposak, mivel a táplálkozás miatt megsértik a vér szerkezetét és minden összetevőjét. Mivel a gyermek nem kapja meg a szükséges vitaminokat, meghibásodás lép fel a szervezetben. Ezért a gyermekek csaknem 50% -a szenved ebben a betegségben..

A vérszegénység típusának meghatározásához vérvizsgálatot írnak elő a laktát-dehidrogenáz (LDH) számára: https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/ldh.html

Vashiányos vérszegénység gyermekeknél

Ez a fajta betegség a megfelelő mennyiségű vas hiánya miatt alakul ki a vérben. Ennek a fejlődésnek három fő oka van - antenatális, amely még a terhesség alatt is bekövetkezik, intrapartum - a szülés során, és ennek megfelelően a szülés után is. Nagyon fontos az anya vérképe a terhesség előtt és a terhesség alatt. Ennek ellenére az alacsony vasszint a szülés után nem feltétlenül jelenik meg, de egy idő után megjelenik. A vashiányos vérszegénység kialakulásának fő és nyilvánvaló oka a gyermekeknél éppen nem a szoptatásból eredő megfelelő táplálkozás..

A vérszegénység tünetei gyermekeknél

Az első betegség leírásához hasonlóan a gyermeknél is jelentős a bőr sápadtsága, gyengesége, gyakori szívdobogása, fáradtsága, a legkisebb fizikai megterhelésnél is elájul. Csecsemőknél a rossz fizikai állapotot a tejszívás folyamata jellemzi. Kisgyermeke gyakran pihen és erősen lélegezhet.

Ha a vér hemoglobinszintje nagyon alacsony, akkor néha földi bőrszín figyelhető meg a gyermekeknél. Ami a már mozgó gyerekeket illeti, akkor az idegrendszer oldaláról jelentős zavarok is megfigyelhetők. Ezek álmosság, irritáció és könnyezés. A legsúlyosabb betegség esetén a gyerekek elveszítik érdeklődésüket minden körülöttük..

Ha a betegség a 6-12 hónapos időszakban előzi meg, amikor a csontvelő aktívan fejlődik, akkor a jövőben alacsony szintű mentális fejlődés lehetséges. Az ilyen tünetek több mint észrevehetőek, és jelentős figyelmet kell fordítaniuk rájuk..

Nem szabad megengedni, hogy a betegség mértéke növekedjen, különben a gyermekek súlyos szív- és érrendszeri megsértéseket tapasztalhatnak. Ha a jövőben hosszan tartó vérszegénység alakul ki, akkor lehetséges a szívizom disztrófiájának kialakulása.

Vérszegénység kezelése gyermekeknél

A betegség kezelését szigorúan orvos felügyelete mellett kell végrehajtani. Először meg kell vizsgálni a gyermeket, és meg kell határozni, hogy milyen típusú vérszegénység van, és mire kell odafigyelni. Általános szabály, hogy minden betegség esetén, függetlenül a gyermek életkorától, normalizálni kell az ételt. Még a tünetek ellenére is, az orvosnak először is meg kell határoznia a napi elfogyasztott étel mennyiségét. Ez magában foglalja az összes releváns és nélkülözhetetlen vitamint a megfelelő mennyiségben..

Ha a vérszegénység csak a kezdeti szakaszban van, akkor a kezelés pontosan kiegyensúlyozott étrendből állhat. Ha az esetet több mint elhanyagolják, akkor bizonyos injekciókat, vitaminokat és más gyógyszereket írnak fel, amelyek növelik a vér hemoglobinszintjét. Ami magukat a csecsemőket illeti, ez egy speciális étel lehet, amelyet már előre kiegyensúlyoznak az összes szükséges nyomelemkel és vitaminnal. Nem ajánlott önállóan választani semmilyen kezelési módszert, különösen a csecsemők számára..

A vér hemoglobinszintjének emelésére szolgáló készítmények

Számos speciális gyógyszer létezik, amely növelheti a gyermekek és felnőttek hemoglobinszintjét. De hatékonyságuk ellenére nem szabad öngyógyítani és saját belátása szerint válogatni. A betegség különbségei jelentősen bonyolíthatják a képet, ezért minden esetben az első tünetek vagy gyanú esetén jobb orvoshoz fordulni. Az olyan gyógyszereket, mint az actiferrin, maltofer, hemofer és más, szabadon értékesítik a gyógyszertárakban. Leggyakrabban a gyermekeknek egy bizonyos adagot írnak fel naponta, mivel ebben az esetben túladagolás fordulhat elő..

Meg kell jegyezni, hogy a vérszegénység kezelése során bizonyos idő után rendszeres ellenőrzés szükséges. A legmegfelelőbb idő 3-4 hét a gyógyszerbevitel befejezése után vagy a betegség kezelése alatt. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a vér összetétele bármikor megváltozhat, és lehetetlen egyszerre nyomon követni a hemoglobinszintet. Egy olyan betegség, mint például a vérszegénység, szezonális jellegű. A krónikus forma általában több mint komolyan érezteti magát, és egyszerűen lehetetlen vele együtt élni. Ezért ne essen kétségbe, ha gyermekén vérszegénység jelei mutatkoznak, a kezelés ebben az esetben több mint valószínű, teljes gyógyulás mellett. A gyermek számára ebben az esetben a legfontosabb az, hogy megfelelően táplálkozzon, fogyasszon minden szükséges vitamint és ásványi anyagot, és a betegség azonnal visszahúzódik.

Egyéb vérbetegségek gyermekeknél

  1. Agranulocytosis - a perifériás vér granulocitáinak csökkenése jellemzi.
  2. Vérzéses angiomatosis - örökletes érrendszeri patológia, amelyet a gyakori vérzésre való hajlam jellemez.
  3. Vakeza - a vérképző szervek jóindulatú betegsége.
  4. Vérzéses vasculitis - immun jellegű vérbetegségekre utal, és hullámzó folyamatokban nyilvánul meg.
  5. Wergolf - stabil vérlemezkeszám mellett is gyakori vérzés jellemzi.
  6. Hemoglobinuria - meglehetősen ritkán fordul elő, míg csak megfázás hátterében vagy hipoplasztikus vérszegénység jelenlétében.
  7. A hemofília a vérzés speciális formája, amely leggyakrabban csak a fiúknál fordul elő gyermekkorban.

Sokkal több olyan betegség létezik, amelyek kizárólag a vér és a teljes keringési rendszer működéséhez kapcsolódnak. Sajnos az ilyen betegségek nem mindig gyógyíthatók meg teljesen, különösen a rákos fajták tekintetében. Az első jelek észlelésekor nem szabad azonnal kétségbe esni, mert a kutatási eredmények nagyon különbözőek lehetnek.

A vérbetegségek kockázatának minimalizálása érdekében figyelemmel kell kísérni a baba fejlődését születésétől kezdve, felelősségteljesen kell hozzáállni a vitamin-táplálékhoz. Ez különösen igaz egy olyan betegségre, mint például a vérszegénység. Ez történik, mivel bizonyos mennyiségű nyomelem hiányzik a gyermek véréből.

Vérbetegségek gyermekeknél

A vér összetételének megsértése egyre inkább megnyilvánul mind a gyermekek, mind a felnőttek körében, némelyikkel lehet harcolni, van, amelyik egy mondat. Ez a cikk áttekintést nyújt a gyermekek két vérbetegségéről - vérszegénységről és leukémiáról. Ezek a vérbetegségek nagyon veszélyesek lehetnek a gyermek egészségére, különösen a leukémia. Vannak megnyugtató hírek: a gyermekek teste alkalmazkodik a növekedéshez és a fejlődéshez, az immunrendszer pedig rugalmas, így e betegségek bármelyikének korai diagnózisa megfelelő kezeléssel örökre megmentheti őket a gyermekektől..

Leukémia

Az orvostudományban létezik olyan, hogy "hemoblasztózis". E koncepció alatt a daganatos betegségek egész csoportja rejtőzik, amelyek megzavarják a hematopoiesis folyamatát. A hemoblasztózis lehet nem szisztémás, és ebben az esetben "limfómának", vagy szisztémásnak nevezhető, majd "vérleukémiának". A leukémia esetén a hematopoietikus sejtek egy része rosszindulatúvá alakul át, és szaporodni kezd. A gyermekek leukémiája nem a leggyakoribb rák; a statisztikák szerint 100 000 emberből csak 25 beteg évente, leggyakrabban három-négy éves gyermekek és középkorúak.

A leukémia egy sejt mutációjával kezdődik rákos sejtekké. A rákos sejtek nagyon gyorsan osztódnak és helyettesítik az egészségeseket.

Az orvostudomány nem találta meg megbízhatóan, mi okozza a gyermekek vérbetegségét, de a mutációk néhány lehetséges oka ismert:

  • Ionizáló sugárzásnak való kitettség.
  • Rákkeltő anyagok.
  • Átöröklés.
  • Vírusok.
A leukémia külső és belső tényezői

Tünetek

Természetesen a "leukémia" diagnosztizálását csak orvos végezheti el, miután elvégezte a speciális vizsgálatokat, de Önnek lehetősége van saját maga megfigyelni a gyermek jólétét..

Az akut leukémiát a következő tünetek kísérik:

  • Hő.
  • Gyengeség.
  • Szédülés.
  • Végtagi fájdalom.
  • Ellenőrizetlen orrvérzés.
  • Fertőző szövődmények fordulhatnak elő: nekrotizáló mandulagyulladás, fekélyes szájgyulladás.
  • Megnagyobbodott máj, lép, nyirokcsomók.

A krónikus leukémia gyakorlatilag ugyanazokkal a tünetekkel jár, azzal az egyetlen különbséggel, hogy súlyosságuk a betegség lefolyásától függ. Minél előrehaladottabb a betegség, annál rosszabbul jutnak testszövetek oxigénhez..

A bőr sápadt lesz, néha kékes árnyalatot kap. A gyermek letargiává válik, elveszíti az étvágyát. A vérlemezkék a vérben csökkennek, ezért minden vérzés nagy problémává válik. Enyhe lökésből zúzódás jelenhet meg a testen. Ezenkívül leukémia esetén az immunrendszer jelentősen meggyengült, ezért ezek a gyermekek nagyobb eséllyel náthásak..

Előrejelzések

A leukémia egy szisztémás betegség, amely a csontvelőt és más szerveket érinti, de borzalmas leírása ellenére nem halálos ítélet, különösen gyermekkorban. Van egy árnyalat: jobb, mint minden betegséget, korai stádiumban kezelni. Krónikus formába kerülve megszűnik reagálni a kezelésre (ami hosszú távú, nagy a visszaesés valószínűsége). A kezelési terv betartása azonban kiváló teljesítményt eredményez..

A legjobb eredményt azok a betegek mutatják, akik legalább öt évig tartó remissziót értek el két vagy három kemoterápiás kezelés után..

Anémia

A vérszegénység nagyon gyakori betegség, különösen az utóbbi időben. A rossz ökológia, az egészségtelen étrend, a vitaminok hiánya hozzájárul a fejlődéséhez. A gyermek vérszegénységét az alacsony hemoglobinszint jellemzi a vérben.

Ez különböző okokból történhet, amelyekkel kapcsolatban ennek a betegségnek több típusa van:

  • Vashiányos vérszegénység. Akkor fordul elő, ha vashiány van a szervezetben, vagy annak a ténynek köszönhető, hogy a vas nem szívódik fel.
  • Átfogó vérszegénység. E Akkor fordul elő, ha a B12-vitamin hiányos a szervezetben. Ennek a vitaminnak a hiánya vérszegénységhez és ideg degenerációhoz vezethet..
  • Aplasztikus vérszegénység. A csontvelő sejtek károsodott szaporodása és fejlődése jellemzi. Nagyon veszélyes fajta, leukopenia, thrombocytopenia és lymphopenia kíséretében.
  • Sarlósejtes vérszegénység. Jellemzője az eritrociták alakjának megváltozása és ennek eredményeként a vas megkötésére való képtelenség. Ez a faj öröklődik.
  • Veleszületett szferocita vérszegénység. Az örökletes vérszegénység másik típusa. A normál biconkávás korong alakú eritrociták helyett lekerekített sejtek képződnek, amelyeket a lép gyorsan elpusztít.
  • Gyógyászati ​​vérszegénység. Bizonyos gyógyszerek provokálják.
  • Külön tételként emeljük ki a nagy vérveszteségből eredő vérszegénységet, mivel a betegséget rejtett belső vérzés okozhatja..

Vashiányos vérszegénység

A vashiányos vérszegénység leggyakrabban gyermekeknél fordul elő. Az ellene folytatott küzdelemnek nem annyira gyógyszeres kezelésnek kell lennie, mint inkább a gyermek megfelelő táplálkozásának fenntartására, mivel ezt leggyakrabban a vas és a B12-vitamin hiánya okozza az étrendben. Nem szabad azonban elhanyagolni a vérszegénység okainak alapos tanulmányozását egy gyermekorvossal együtt, mert előfordulása riasztó tünete lehet a betegségnek, különösen, ha a gyermek jól és változatosan táplálkozik.

Tünetek

Mint minden betegség, az anaemia bizonyos tünetekkel is megnyilvánul:

  • Sápadt bőr.
  • Gyengeség, fáradtság, ájulás.
  • Cardiopalmus.
  • Csecsemőknél letargia etetéskor.
  • Idősebb gyermekeknél ingerlékenység, könnyezés, álmosság.
  • Különösen alacsony hemoglobinszint mellett földes arcszín.
Gyakori fáradtság

Nagyon figyeljen a vérszegénység jelzett tüneteire! Ha a gyermek csontvelőjének aktív fejlődésének időszakában (az élet második felében) nem diagnosztizálják a vérszegénységet, akkor ez a jövőben befolyásolhatja mentális fejlődését. Gyermekek vérszegénységének kezelésének hiányában a szív- és érrendszer szenvedhet a szívizom disztrófiás változásaiig.

Kezelés

Először szakember felügyelete alatt meg kell határoznia, hogy gyermeke milyen típusú vérszegénységben szenved. Ehhez át kell esnie egy általános vérvizsgálaton. Az eritrociták száma, mérete és térfogata segít meghatározni a krónikus betegségek okozta vérszegénységet, a bőséges vérveszteséget, valamint a vörösvérsejtek gyors pusztulásával vagy csökkent termelésével járó vérszegénységet.

A vas- és ferritinszint segít meghatározni a vashiányos vérszegénységet. A B12-vitamin és a folát szintje megmutatja, hogy a vérszegénységet hiány okozza-e. A vérszegénység ritkább típusainak azonosítására a vörösvérsejtek törékenységének tesztjeit, a vörösvérsejtek elleni immun támadást, vagy a véralvadást és fermentációt írhatnak elő..

Mindenesetre a gyermek vérszegénységének kezelésénél diétát írnak elő, és ha a betegség a fejlődés korai szakaszában van, akkor teljesen lehetséges, hogy ez elég lesz. Ha nem, akkor az orvos vas-kiegészítőket, vitaminokat javasol, amelyek növelik a vér hemoglobinszintjét. A csecsemők különleges keveréket kaphatnak.

Semmilyen körülmények között ne gyakorolja az öngyógyítást! A gyógyszereket csak orvos írhatja fel!

A hemoglobin emelésére szolgáló készítmények

A gyógyszeripar a szintetikus gyógyszerek széles skáláját kínálja, amelyek közvetlenül növelik a vér hemoglobinszintjét: Heferol, Hematogen, Ferrum-Lek, Irovit, Ferograd, Tardiferon-retard, Sorbifer-durules. Mindezeknek a gyógyszereknek hosszan tartó hatása van..

Vas készítmények vitaminokkal

Népszerűek a vasionokat tartalmazó gyógyszerek is, például: "Orofer", "Sorbifer", "Totema", "Globigen", "Aktifein". A túladagolás elkerülése érdekében általában szigorú napi adagot írnak elő. Nagyon fontos, hogy rendszeresen ellenőrizzük a hemoglobin szintjét, ne felejtsük el, hogy a vér összetétele megváltozhat, és csak az ismételt vizsgálatok mutatják be a betegség lefolyásának valódi képét..

Ne hagyja magát túlzottan szorongani, mivel egy időben diagnosztizált vérszegénység, amelyet hozzáértő orvos felügyelete mellett kezelnek, nem okoz gondot Önnek vagy gyermekének..

Egyéb betegségek

Sok más vérbetegség van gyermekeknél és felnőtteknél, amelyek sajnos nem mindegyike kezelhető. Szerencsére a baba egészségéhez való figyelmes hozzáállás segít a betegség korai felismerésében, és a korai diagnózis talán a legfontosabb dolog a kezelésben..

Tájékoztatásul, itt van egy lista a gyermekek egyéb vérbetegségeiről:

  1. Agranulocytosis a vérben - a perifériás vér granulocitáinak csökkenése jellemzi. Ezzel a betegséggel a gyermek fogékony a fertőző és gombás betegségekre..
  2. A vérzéses angiomatosis egy örökletes érrendszeri patológia, amelyet a gyakori vérzésre való hajlam jellemez. Ennek oka a kis edényekben bekövetkezett változások, amelyek a tágulásukat okozták..
  3. Vakeza, vagy más szavakkal, erythremia, a vér policitémia a vérképző szervek jóindulatú betegsége. Rendkívül ritka gyermekkorban.
  4. Vérzéses vasculitis - immun jellegű vérbetegségekre utal, és hullámzó folyamatban nyilvánul meg. A vasculitis a bőr, az ízületek, a gyomor-bél traktus és a vesék kapillárisait érinti.
  5. A Wergolf, másképpen, a thrombocytopeniás purpura - amelyet stabil vérlemezkeszám mellett is gyakori vérzés jellemez - egyfajta vérzéses diatézis.
  6. Hemoglobinuria - meglehetősen ritkán fordul elő, míg csak megfázás hátterében vagy hipoplasztikus vérszegénység jelenlétében. Gyakran inkompatibilis vér transzfúziójával.
  7. A hemofília a vérzés speciális formája, amelyet leggyakrabban csak a fiúknál fedeznek fel gyermekkorban. Ez egy ritka örökletes betegség, amely az X-kromoszóma egyik génjének megváltozása miatt nyilvánul meg.

Videó - A gyermekek vérbetegségei:

Vérbetegség gyermekeknél

Vérzés utáni vérszegénység. A vérszegénység olyan betegség, amelyet a hemoglobin-tartalom csökkenése jellemez. A vérzés utáni vérszegénység akut vagy krónikus vérveszteség következtében jelentkezik. Az újszülöttek vérszegénységének okai lehetnek a köldökzsinór és a placenta patológiája, a bélvérzés, a májrepedések, a cephalohematoma, a vérzéses megbetegedések és a disszeminált intravaszkuláris koaguláció. A korai, óvodás és iskolás korú gyermekeknél a betegség fő okai a trauma, a fiatalkori méhvérzés, a műtét alatti vérzés..

A tünetek a hirtelen szív- és érrendszeri elégtelenség kialakulásához kapcsolódnak a véráram pusztulása miatt, amelyet szívdobogás, légszomj, összeomlás kísér a test helyzetének megváltoztatásakor. Klinika. Az állapot súlyosságát a vérveszteség mennyisége és sebessége határozza meg. A fő tünetek: gyengeség, légszomj, étvágycsökkenés, a bőr sápadtsága, csökkent vérnyomás, kollaptoid-vérszegénység kialakulása. Az akut vérveszteség okozta sokkos állapotban a következő szakaszokat különböztetjük meg. I. szakasz - a vérkeringés központosítása, vérveszteség esetén fordul elő az életkori normák 27% -áig, a gyermek izgalma, a pulzusnyomás csökkenése, bradycardia, sápadtság, légszomj jellemzi. II. Szakasz - átmeneti, a keringő vér 35% -os hiányával fordul elő. Ugyanakkor a bőr sápadtsága, gyengesége, izomgyengesége, nyögő légzése, szisztolés zörej, az elülső hasfal visszahúzódása, gyenge pulzus, légszomj, oliguria. III. Szakasz - decentralizáció, a teljes vérmennyiség 45% -át meghaladó vérveszteséggel fordul elő. Fő megnyilvánulása a gyermek letargiája, csökkent vérnyomás, szálszerű pulzus, gyors légzés, anuria és egyéb tünetek. Az akut vérveszteség első pillanataiban a vér térfogatának növekedése miatt a hemoglobin növelhető, majd annak mennyisége hirtelen csökken. A vérvizsgálat hipokróm vérszegénységet, degeneratív változásokat tár fel az eritrocitákban. Kezelés: A vérzés utáni vérszegénység megköveteli a vérzés forrásának kiküszöbölését, az orális és parenterális vaspótlást, valamint a vas tartalmú ételeket tartalmazó étrendet..

Vashiányos vérszegénység - Ez vashiányos vérszegénység.

Ennek fő okai a következők: 1) a vas hiánya a gyermekben a terhes nők és szoptató anyák vérszegénységének következménye miatt, 2) koraszülöttség, alacsony születési súly, 3) a szervezet elégtelen bevitele a szervezetbe az étellel, növekvő igényekkel a gyors növekedés időszakában gyermek a 2. életévben és a pubertás idején, 4) a vas felszívódásának romlása vitaminhiánnyal, 5) csökkent vas felszívódás a gyomorban és a belekben, 6) krónikus vérveszteség, amelyben a vas kiválasztódik a szervezetből.

Klinika: letargia, a bőr és a nyálkahártyák sápadtsága, megnagyobbodott máj és lép. A vérvizsgálat megmutatja az eritrociták számának csökkenését, a hemoglobint, a szérum vas csökkenését 700 μg / l alatt és az eritrociták alakjának változását. Kezelés Súlyos esetekben vörösvértest transzfúzió javasolt. Kevésbé súlyos esetekben elegendő vasat tartalmazó készítményeket bevenni 1 órával étkezés előtt, mivel a vas felszívódik a belekben. A betegség megelőzése érdekében elegendő vastartalmú ételeket visznek be a gyermek étrendjébe: mazsola, máj, vasal dúsított kenyér, tejkeverékek vas, hús, bab, borsó, tojássárgája, leveles zöldségek hozzáadásával..

B12 (folát) hiány vérszegénység: A B12 vitamin hiány okozta vérszegénység ritka a gyermekeknél. A B12-vitamin elengedhetetlen a vörösvértestek termeléséhez. Ahhoz, hogy a vékonybélben felszívódhasson, nem csak elegendő mennyiségben kell benne lenni az élelmiszerben, hanem egy speciális fehérjére is, amely a gyomor szubmukózus rétegében termelődik. Csak akkor, ha mindezen feltételek teljesülnek, a B12-vitamin lerakódik a májban, majd ebből a raktárból felhasználják a hemoglobin előállítását. Gyakrabban a vitaminhiányt a helytelen étrend okozza (például a vegetáriánus ételek állandó használata) vagy a belső fehérjetényező hiánya. Lehet születésétől kezdve, vagy szerzett állapot. A B12-vitamin hiányával a vörösvértestek képződése károsodik. Súlyos esetekben a központi idegrendszer sérült. Klinika. A vérszegénység lassan alakul ki, néha diszperziós vérvizsgálattal diagnosztizálják, amelyben nagy, halvány vörösvértesteket detektálnak. A fő megnyilvánulás vérszegény szindróma, a gyomor-bél traktus károsodása (a nyálkahártya teljes hosszában atrófiája) és az idegrendszer lesz. Az anémiás szindróma jellemzője fokozatos fejlődése. Jellemzi a sápadtság icterikus árnyalattal a fiatal vörösvértestek hemolízise és pusztulása, megnagyobbodott máj és lép, subfebrile állapot következtében. A gyermeknek fájdalma és égő érzése van a nyelvben, erózió képződik rajta, csökkent étvágy, instabil széklet. Az idegrendszer oldaláról funikuláris mielózis, a gerincvelő hátsó és oldalsó oszlopainak károsodása észlelhető. Klinikailag ezt paresztézia, a végtagok zsibbadásának érzése, a vattás láb és a bizonytalan járás jelzi. A vérben vérszegénység, trombocitopénia és leukopénia figyelhető meg. Az eritrociták száma élesen csökken, makrociták formájában vannak jelen, a színindex nagyobb, mint 1. A diagnózis tisztázása érdekében belső lyukasztásra van szükség. Kezelés: B12-vitamint 200-500 mcg-ot írnak fel naponta egyszer. Rendszerint a kinevezését követő 5-8. Napon retikulocita krízis lép fel, amely a diagnózis közvetett megerősítése.

Az aplasztikus vérszegénységek olyan betegségek csoportja, amelyet a hematopoiesis éles elnyomása kísér, az őssejtek számának csökkenése vagy funkciójuk megsértése miatt csökken az eritrociták, a vérlemezkék és a leukociták száma. Ezeket a vérszegénységeket gyakrabban szerzik be. A betegség okai: ionizáló sugárzás, mielotoxikus mérgek, gyógyszerek, vírusfertőzés, májelégtelenséggel járó mérgezés, urémia, szepszis. Néha a patológia örökletes. Az anaemiát a csontvelő elemeinek aplasia jellemzi. A csontvelőben csökken a maggombásodott sejtek száma, késik a sejtek érése, ami a vér szérumában lévő vas mennyiségének növekedéséhez vezet. Klinika. A betegség gyakrabban alakul ki iskolás korban. Megjelenik általános vérszegénységi tünetekkel, vérzéses szindrómával, interakciós fertőzéssel. A vérszegénységet a gyengeség, a bőr sápadtsága, az arc duzzanata, a végtagok duzzanata, az orrból, az ínyből, petechiákból származó vérzés, a törzs bőrén fellépő ecchymosis, a láz, a tompa szívhangok, a „szív elsüllyedésének” érzése jellemzi. A vér részéről az eritrociták számának csökkenése, hemoglobin, leukopenia, lymphocytosis, ESR-gyorsulás 60 mm / h-ig.

Fanconi örökletes hipoplasztikus vérszegénysége a törpe, a mikrokefália, a polydactyly, az aurikulák deformációja, a belső szervek fejlődési rendellenességei és a gyermek testén megjelenő nagyszámú öregségi folt között nyilvánul meg. A vérben kimutatható a hemoglobin csökkenése, a trombocitopénia és a leukopenia. Az eritrocita tömeg és a vérkészítmények transzfúziója látható. Vitaminokat, glükokortikoidokat és ritkábban anabolikus szereket írnak fel. Súlyos esetekben csontvelő-átültetésre és splenotomiára van szükség.

Újszülöttek hemolitikus betegsége: Az eritrociták fokozott lebomlásával járó vérszegénységek között különleges helyet foglal el a betegség veleszületett formája, amely akkor fordul elő, amikor az anya és a magzat vére összeegyeztethetetlen az Rh faktorral. Ennek oka az anya és a magzat vérének inkompatibilitása, gyakrabban Rh-faktor, ritkábban csoportos antigének szerint, amikor a nőt a korábbi terhességek érzékenyítik. Amikor a magzati agglutinogének az anya vérébe jutnak, antitestek képződését idézik elő - agglutinineket, amelyek behatolva a születendő gyermek vérébe, az eritrocitákra telepedve megsemmisülnek, és közvetett bilirubint szabadulnak fel a vérben. Közvetlen bilirubinná alakul, és a vesék és a belek választják ki. Ha a hemolízis gyorsan megtörténik, akkor a közvetlen bilirubinnak nincs ideje felszabadulni, felhalmozódik a vérben, a szövetekben, ami sárgasághoz vezet. Az újszülött vérében a bilirubin kötődik az albuminhoz, de ha 300 μmol / l fölé halmozódik, behatolása megkezdődik az agyszövetben, és kialakul a mag sárgasága. A máj is károsodik, amelynek mérete növekszik, kezdve termelnek eritroblasztokat. A lép megnagyobbodik, mivel benne pusztulnak el az eritrociták. Klinika: Az újszülöttek hemolitikus betegségének 3 formája létezik: vérszegénység, ikterikus és ödémás. A vérszegénység forma könnyű. Fő tünetei a bőr sápadtsága, a máj és a lép megnagyobbodása. Az általános állapot nem szenved. A hemoglobin 100 g / l-re, az eritrociták száma 3,0 x 10 12 / l-re csökken. Az anisocytosis és a poikilocytosis kifejeződik. Növekszik a bilirubin szintje.

Az icterikus forma gyakoribb, mint mások. Fő tünetei: a sárgaság megjelenése az élet első napján (súlyos betegség lefolyása esetén a gyermek ikterikus színnel születik), a máj és a lép megnagyobbodása. A bilirubinszint meghaladja a 34 μmol / l-t, a hemoglobinszint 100 g / l alatt van, az eritrocita szint 2,8 x 10 12 / l alatt van. A mag sárgaságának kialakulásával az izomtónus megnő, az arc maszkszerűvé válik, nystagmus, a lemenő nap tünete és hangos kiáltás jelenik meg. Ezt követően encephalopathia, paresis, bénulás jelenhet meg. Súlyos állapotban a közvetlen bilirubin megnövekszik, az ürülék elszíneződik, a vizelet elsötétül, és a bőr sajátos zöldes árnyalatot kap. Az ödémás forma gyakran magzati halállal végződik. Ha egy gyermek élve születik, akkor az összes szövetének ödémája van, a bőr éles sápadtsága, a máj és a lép növekedése, légszomj, szív- és érrendszeri elégtelenség. A hemoglobin 30 g / l-re csökken, az eritrociták - 1-1,5 x 10 12 / l-re, kifejezett anizo-, poikilocytosis, közvetett bilirubin 340 μmol / l felett.

Az inkompatibilis vér transzfúziója során a hemolitikus anaemia 4 szakaszban alakul ki: 1) vértranszfúziós sokk, légszomjjal, fájdalommal az ágyéki régióban, a vérnyomás csökkenésével, 2) akut veseelégtelenséggel, 3) a vizeletkibocsátás helyreállításával, 4) helyreállítással.

Kezelés. Az újszülött csecsemőket fényterápiával írják elő egy speciális hullámhosszú lámpával. Ugyanakkor a gyermek szeme védelmet igényel. A fototerápiát éjjel-nappal rövid szünetekkel végzik. A gyógyszerekből a fenobarbitált napi 8-10 mg / testtömeg-kg-ban írják fel. A tüneti ágensek közül aktív szén és analógjai, vitamin-terápia, choleretic szerek alkalmazhatók. Jelzés cseretranszfúzióra - a köldökzsinór vérében a bilirubin tartalma meghaladja az 51,3 μmol / l-t, a hemoglobin értéke 150 g / l alatt van, az eritroblasztok és a retikulociták kimutatása a vérben.

A leukémia egy olyan súlyos betegségcsoport, amelyet a normális vérsejtek képződésének károsodása, az atipikus vérsejtek kontrollálatlan szaporodása jellemez, ami a vérrendszer működésének megzavarásához vezet. A gyermekkori leukémia 12 típusa létezik, de a leggyakoribbak az akut limfoblasztos leukémia, az akut myeloid leukémia, az akut limfocita leukémia, az akut myelocytás leukémia. A krónikus leukémia különböző formákat ölthet. Vannak felnőtt, fiatalkorú pályák, valamint robbanásválság. A leukémia előfordulásának számos elmélete létezik: vírusos; sugárzás, kromoszómaváltozások, autoimmun, örökletes. A patológia legjellemzőbb jele a robbanó sejtek jelenléte a vérben. A csontvelőt gyorsan differenciálatlan sejtekkel helyettesítik. A patogenezis a nuklein-fehérje anyagcseréjének megsértésén alapul, amely kóros változásokhoz vezet a hematopoietikus sejtekben, ami tumoros folyamatokat eredményez a hematopoietikus szövetekben. A fehérvér hiánya miatt a szervek működése is károsodott. Az éretlen fehérvérsejtek közötti fő különbség az, hogy képtelenek harcolni a fertőzésekkel - a szervezetbe bejutott mikroorganizmusok akadálytalanul szaporodnak. A fehérvérsejtek száma abnormálisan magasra emelkedik. Klinika. Általában a leukémia észrevétlenül kezdődik. Az első megnyilvánulások gyakran torokfájás, vérszegénység, légzőszervi és egyéb betegségek. Az első 4 hét során a gyermek fáradtságra, fejfájásra, alacsony fokú lázra panaszkodik. A hematopoiesis gátlásának kezdetével a bőr színe földszürke árnyalatot nyer, súlyos gyengeség, légszomj, szívdobogás jelenik meg edzés közben. Vérzés az orr, az íny és a belső szervek nyálkahártyájából következik be. Valamennyi csoport máj-, lép- és perifériás nyirokcsomói megnagyobbodtak. Amikor a csontvelő részt vesz a folyamatban, fájdalom jelenik meg a csontokban, különösen a csőszerűekben. Infiltrátumok jelennek meg a bőrön. Amikor leukémiás infiltrátumok jelennek meg az idegrendszerben, az agykárosodás tünetei figyelhetők meg. Az immunitás csökkenésével összefüggésben másodlagos fertőzés jelei derülnek ki: szepszis, fekélyes nekrotizáló enteropátia, disszeminált intravaszkuláris koagulációs szindróma. Az egyes leukémiatípusok klinikai képének megvannak a maga jellemzői. Limfoblasztos leukémia esetén a központi idegrendszer károsodásának tüneteit gyakrabban figyelik meg. A mieloblasztos leukémia a máj megnagyobbodásával, kifejezett mérgezéssel, vérszegénységgel és vérzéses szindrómákkal fordul elő. A leukémia hullámokban halad, majd súlyosbodások következnek be, remisszió következik be. A diagnózis a hemogram adatain alapul. A perifériás vérben mieloid és limfoid típusú éretlen sejtek, vérszegénység, trombocitopénia található; a leukogramban nincsenek a sejtek köztes formái (leukémiás dehiszcencia). A csontvelő defektusában az éretlen sejtek gyors fejlődése, az erythro- és thrombocytopoiesis gátlása figyelhető meg. A robbanássejtek száma meghaladja a 30% -ot. A teljes remisszió fő jelei a csontvelőben lévő blasztsejtek tartalma kevesebb, mint 15%, limfociták - kevesebb, mint 20%, leukociták - I, 5-10 9 / l.

Radiográfia alapján a beteg gyermekeknek csontritkulása van, a csontszövet megsemmisül. A leukémia prognózisa gyenge. A terápiát kombinált komplex séma szerint hajtják végre: citosztatikumok, daganatellenes antibiotikumok, kortikoszteroidok. Vérátömlesztést, vitaminterápiát, oxigénterápiát végeznek. Szív gyógyszereket, növényi alkaloidokat, enzimkészítményeket írnak fel. A leukémia minden típusára kifejlesztettek egy speciális gyógyszerkombinációt. A kezelés fő módszerei a kemoterápia és a sugárterápia, valamint a csontvelő transzplantáció, amelyek lehetővé teszik a kóros sejtek elpusztítását és a stabil remisszió elérését. Különös figyelmet fordítanak egy beteg gyermek gondozására egy súlyosbodás során, amely szükségszerűen magában foglalja: aszeptikus körülmények és terápiás és védelmi rendszer létrehozását, kíméletes bőrápolást, a mikrobaflóra rendszeres eltávolítását a bőrről higiéniai fürdőkön keresztül, napi fehérneműcserét, gennyes szövődményekkel csak steril ágyneműt használnak., alapos szájápolás a nyálkahártya öblítésével és öntözésével minden étkezés után.

A vérzéses diatézis olyan betegség, amelyet különféle belső és külső okok hatására kialakuló újravérzési hajlam kísér. Ezek közé tartozik a vérzéses vasculitis, a hemophilia, a thrombocytopenia. Vannak veleszületett és megszerzett diatézis-formák. Örökletes véralvadási faktorok rendellenességei, a kis erek alacsonyabbrendűsége. A megszerzett vérzési formák gyakran kísérik az intravaszkuláris koaguláció szindrómáját, az érfal és a vérlemezkék immun- és immunkomplex elváltozásait, az erek károsodását.

A thrombocytopeniás purpura vagy a Werlhof-kór a vérlemezkék hiányával és a diszfunkcióval jár. A betegség fő oka a vérlemezkék életének megrövidülése, amelyet a velük szembeni antitestek jelenléte és e vérsejtek elpusztulása okoz. A vírusfertőzések, az oltásokra adott reakciók, sérülések, örökletes állapotok hajlamosító tényezőként szolgálhatnak a patológia kialakulásához. A fejlődés mechanizmusa szerint a thrombocytopeniás purpurát veleszületett, szerzett, immun, nem immun formákba sorolják (a betegség okaitól függően). A nem immun formák a csontvelő szuppressziójának, a vérlemezkék fokozott fogyasztásának, a B-vitamin hiányának köszönhetők12. és folsav. Az immunformák bakteriális és vírusos szerek, gyógyszerek káros hatásának hatására keletkeznek. A vérzés fő oka a vérlemezkék számának csökkenése a megfelelő táplálékfelvétel hiánya miatt. A vaszkuláris hám dystrophiás folyamatokon megy keresztül, ami fokozott érpermeabilitást és spontán vérzést eredményez. A klinikát egy bőr hemorrhagiás szindróma uralja polimorf kiütések formájában, amelyek mérete ponttól a jelentősig terjed, legfeljebb 10 cm átmérőjű. A vérzések spontán jelennek meg, aszimmetrikusan helyezkednek el a végtagok, törzs bőrén. A friss kiütések élénkpiros színűek, később kék, zöld, sárga színűvé válnak.

A második fő tünet a vérzés: orr, a szájcsík nyálkahártyájából; vese-, gyomor- és bélrendszeri vérzés lehetséges, előfordulhatnak agyi vérzések, és a lányok gyakran elhúzódó időszakokkal rendelkeznek. A gyakori vérzés vérszegénységhez vezet. Akut formában a betegség időtartama nem haladja meg a 6 hónapot, majd gyógyulás következik be. A fő diagnosztikai jel a trombocitopénia; vérszegénység jelenlétében anizo-, retikulocitózis léphet fel. A vérzési idő akár 30 percig is megnő. A koagulálhatóság nem változik. Megnövekedett megakariociták találhatók a csontvelőben. Kezelés. Válság idején ágynyugalom, allergénmentes étrend ajánlott. A prednizolont napi 2 mg / kg adagban írják fel 2-3 hétig, ezután csökkentik az adagot.

Epsilon-aminokapronsavat, a vérlemezkék aggregációs tulajdonságait javító gyógyszereket (dicinon, magnézium készítmények), növényi gyógyszereket alkalmaznak. Súlyos esetekben vérlemezke transzfúzió javasolt. Vérzéshez aminokapronsavat, adraxolt adnak be. Az adagolási megfigyelést 5 évig végzik.

A gyermekek főbb vérbetegségei

Az iLive minden tartalmát orvosi szakértők vizsgálják felül, hogy a lehető legpontosabbak és tényszerűbbek legyenek.

Szigorú irányelveink vannak az információforrások kiválasztására, és csak jó hírű weboldalakra, tudományos kutatóintézetekre és lehetőség szerint bevált orvosi kutatásokra hivatkozunk. Felhívjuk figyelmét, hogy a zárójelben szereplő számok ([1], [2] stb.) Interaktív linkek az ilyen tanulmányokhoz.

Ha úgy gondolja, hogy tartalmunk bármelyike ​​pontatlan, elavult vagy más módon kérdéses, válassza ki azt, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűkombinációt.

Gyermekeknél, különösen kisgyermekeknél, a leggyakoribb vérbetegség a vérszegénység. Az anaemia alatt a hemoglobin mennyiségének csökkenését értjük (kevesebb, mint 110 g / l), vagy az eritrociták számának csökkenését (kevesebb, mint 4 × 10 12 / l), vagy mindkettőt. A hemoglobin-tartalom csökkenésének mértékétől függően enyhe (Hb 90-110 g / l), mérsékelt (Hb 60-80 g / l) és súlyos (Hb kevesebb, mint 60 g / l) anaemia formákat különböztetnek meg.

A gyermekek vérszegénysége klinikailag a bőr és a látható nyálkahártyák változó mértékű sápadtságával jelentkezik. Akut vérszegénységben (post-hemorrhagiás) a betegek szédülésről, fülzúgásról panaszkodnak, a szív felett szisztolés zörej hallható, és az edényeken "felső" zaj hallható. Leggyakrabban az első három év gyermekeknél vashiányos vérszegénység figyelhető meg, iskolás korú gyermekeknél - vérzés utáni, súlyos vagy látens vérzés után (különösen gyomor-bélrendszeri, vese- és méh) kialakuló. Vérszegénységben szenvedő betegeknél fontos ismerni a csontvelő regenerációs képességét. Ehhez meghatározzuk a retikulociták számát. A retikulocitózis mindig a csontvelő elegendő regeneratív működését jelzi. Ugyanakkor a retikulociták hiánya a perifériás vérben vagy nagyon alacsony értékeik (amelyek nem felelnek meg a vérszegénység mértékének) a hipoplazia (hipoplasztikus vérszegénység) egyik jele lehet..

Vérszegénység esetén általában szabálytalan alakú (poikilocytosis) és különböző méretű (anisocytosis) vörösvértestek találhatók. Különleges helyet foglalnak el a hemolitikus vérszegények. Lehetnek veleszületettek vagy szerzettek. Klinikailag a hemolízist gyakran láz, sápadtság és változó fokú sárgaság, a máj és a lép megnagyobbodása kíséri. Minkowski-Shoffard hemolitikus vérszegénységével mikroszférocitózis figyelhető meg. Szerzett hemolitikus vérszegénységek esetén az eritrociták mérete általában nem változik.

Gyakran a hemolízis szindróma figyelhető meg az eritrocitopátiákban, amelyek az enzimek aktivitásának csökkenésén alapulnak az eritrocitákban, a hemoglobinopátiákban, amelyeknél a hemoglobin globin részének szerkezetének veleszületett rendellenessége van.

Különleges helyet foglal el az újszülöttek hemolitikus betegsége, amelyet a magzati és az anyai vörösvértestek antigén inkompatibilitása okoz. Ez az összeférhetetlenség lehet az Rh faktor (LI) vagy az AB0 rendszer szerint. Az első forma nehezebb. Ezekben az esetekben a magzati vörösvérsejtek bejutnak az anya vérébe, és hemolizinek termelését okozzák. Az anyai hemolizinek a terhesség korának növekedésével transzplacentálisan átjutnak a magzatba, és hemolízist okoznak benne, amelyet születéskor klinikailag vérszegénység, súlyos sárgaság (egészen a magig), a máj és a lép megnagyobbodása mutat. Különösen súlyos formákban a magzat meghalhat (magzati csepp).

Leukocytosis és leukopenia gyermekeknél

A fehérvér változásai kifejezhetők a leukociták számának növekedésében és csökkenésében. A leukociták számának növekedését (10x10 9 / l feletti gyermekeknél) leukocitózisnak, a csökkenést (kevesebb, mint 5x10 9 / l) leukopéniának nevezzük. Fontos tudni, hogy mely fehérvérsejtek miatt következik be a leukociták számának növekedése vagy csökkenése. A leukociták számának változása gyakran előfordulhat neutrofilek vagy limfociták miatt. Ritkábban van változás az eozinofilek és a monociták számában. A neutrofil leukocitózis - abszolút neutrofilia - a szeptikus és gennyes-gyulladásos betegségekre jellemző (szepszis, tüdőgyulladás, gennyes agyhártyagyulladás, osteomyelitis, vakbélgyulladás, gennyes kolecisztitisz). A gennyes-szeptikus betegségekben előforduló neutrofilia némi fiatalítással jár - a leukocita-képlet balra tolódása a szúrásért és a fiataloké, ritkábban a mielocitákéért. Kevésbé kifejezett neutrophilia diftéria, skarlát. A gyermekek rosszindulatú vérbetegségei - hemopátiák (különösen leukémia esetén) - különösen magas leukocitózis figyelhető meg, amelynek jellegzetes jellemzője az éretlen sejtek jelenléte a perifériás vérben (nyirok és mieloblasztok). Krónikus leukémia esetén a leukocytosis különösen magas (több százezer), és a leukociták minden átmeneti formája jelen van a fehérvér formulában. Akut leukémia esetén a hiatus leicemicus általában a vérképben figyelhető meg, amikor a perifériás vérben különösen éretlen sejtek és kis számú, átmeneti formák nélküli érett sejtek (szegmentált neutrofilek) vannak jelen. A limfocita leukocitózis - abszolút limfocitózis - jellemző a tünetmentes fertőző limfocitózisra (néha 100x10 9 / l felett), a pertussisra ((20,30) x 10 9 / l, a fertőző mononukleózisra). Az első két betegségben a limfociták érettek, szokatlan alakú fertőző mononukleózis esetén széles citoplazmatikusak. Az éretlen sejtek - limfoblasztok - miatti limfocitózis a limfoid leukémiára jellemző. Relatív limfocitózis figyelhető meg vírusfertőzéseknél (influenza, akut légúti vírusos megbetegedések, kanyaró, rubeola stb.).

A perifériás vérben az eozinofilek számának növekedése formájában megjelenő eozinofil leukemoid reakciók jellemzőek az allergiás betegségekre (bronchiális asztma, szérumbetegség), a helminthiasisra (ascariasis, toxocariasis stb.) És a protozoális fertőzésekre (giardiasis stb.). Néha monocita leukemoid reakciókat észlelnek, amelyek jellege nem mindig egyértelmű. A relatív monocitózis jellemző a kanyaró rubeola, malária, leishmaniasis, diftéria, Vincent-Simanovsky angina, mumpsz stb..

A leukopenia gyakrabban figyelhető meg a neutrofilek - neutropenia - tartalmának csökkenése miatt. A gyermekeknél a neutropenia a leukociták (neutrofilek) abszolút számának 30% -os csökkenése az életkori normák alatt. A neutropeniák lehetnek veleszületettek vagy szerzettek. Gyakran előfordulnak olyan gyógyszerek (különösen citosztatikus gyógyszerek - 6-merkaptopurin, ciklofoszfamid stb., Amelyeket rákbetegek, valamint szulfonamidok, amidopirin) szedése után, a tífuszból való kilábalás időszakában, brucellózissal, kanyaró és rubeola kiütés során, maláriával. A leukopenia jellemző a vírusfertőzésekre, valamint számos olyan betegségre, amelyet különösen súlyos lefolyás jellemez.

A neutropenia súlyos anaemiaval kombinálva fordul elő hypoplasztikus anaemia esetén. Relatív és abszolút lymphopenia figyelhető meg immunhiányos állapotokban. Néhány hónappal az immunhiány klinikai tüneteinek megjelenése után alakul ki (főleg a T-limfociták miatt).

Vérzéses szindróma gyermekeknél

A "vérzéses szindróma" kifejezés fokozott vérzést jelent az orr nyálkahártyájából származó vérzés formájában, a bőr és az ízületek vérzésének megjelenését, a gyomor-bélrendszeri vérzést stb. A klinikai gyakorlatban tanácsos többféle vérzést megkülönböztetni..

  1. Haematoma típusban a bőr alatti szövetekben, az aponeurózisok alatt, a szerosus membránokban, az izmokban és az ízületekben kiterjedt vérzéseket határoznak meg deformáló artrózis, kontraktúrák és kóros törések kialakulásával. Bőséges poszttraumás és posztoperatív vérzés figyelhető meg, ritkábban - spontán. A vérzés késői jellege kifejeződik, vagyis több órával a sérülés után. A hematóma típusa jellemző az A és B hemofíliára (VIII és IX faktor hiánya).
  2. A petechialis-foltos vagy mikrocirkulációs típusra a petechiák, a bőrön és a nyálkahártyákon jelentkező ecchymosis jellemző, spontán vagy a legkisebb traumavérzés következtében - orr, íny, méh, vese -. A vérömleny ritkán képződik, a mozgásszervi rendszer nem szenved. A műtét utáni vérzést, kivéve a mandulaműtét utáni vérzést, nem figyeljük meg. Az agyi vérzések gyakoriak és veszélyesek; általában a petechialis vérzések előzik meg őket a bőrön és a nyálkahártyákon. A mikrocirkulációs típus trombocitopéniában és thrombocytopathiában figyelhető meg, hipo- és dysfibrinogenémiával, X, V és II faktorok hiányával.
  3. A kevert (mikrocirkulációs-hematoma) típust a két korábban felsorolt ​​forma és néhány jellemző kombinációja jellemzi: a mikrocirkulációs típus túlsúlyban van, a hematoma típusa kissé kifejeződik (vérzések főleg a bőr alatti szövetekben). Az ízületi vérzések ritkák. Ez a fajta vérzés a von Willebrand-kórban és a von Willebrand-Jurgens-szindrómában figyelhető meg, mivel a plazma faktorok (VIII, IX, VIII + V, VII, XIII) koaguláns aktivitásának hiánya a vérlemezkék diszfunkciójával kombinálódik. A megszerzett formák közül az ilyen típusú vérzést intravaszkuláris koagulációs szindróma, antikoagulánsok túladagolása okozhatja..
  4. A vaszkulitikus-lila típust a mikrovérekben lévő exudatív-gyulladásos jelenségek okozzák az immunallergiás és fertőző-toxikus rendellenességek hátterében. Ebben a csoportban a leggyakoribb betegség a vérzéses vasculitis (vagy Schönlein-Henoch-szindróma). A vérzéses szindróma szimmetrikusan helyezkedik el, főleg a végtagokon a nagy ízületek területén, az elemek egyértelműen el vannak határolva az egészséges bőrtől. A kiütés elemei a felülete fölé állnak, papulák, hólyagok, hólyagok képviselik, amelyek nekrózissal és kéregképződéssel járhatnak együtt. Hullámszerű áramlás lehetséges, az elemek "kivirágzása" a bíbortól a sárgáig, majd a bőr finom hámlása. A vaszkulitikus-lila típusnál hasi krízisek lehetségesek vérzéssel, hányással, makro- és (gyakrabban) mikrohematuriával.
  5. Az angiomatózus típus a telangiectasias különféle formáira jellemző. A leggyakoribb típus a Randu-Osler-kór. Az ilyen típusú vérzésnél nincsenek spontán és poszttraumás vérzések a bőrben, a szubkután szövetekben és más szervekben, de ismételt vérzés fordul elő az angiomatosus erek - orr, bél, ritkábban - hematuria és pulmonalis területekről..

A vérzés ezen változatainak klinikai izolálása lehetővé teszi a vérzéses szindróma diagnózisának vagy okának tisztázásához szükséges laboratóriumi vizsgálatok komplexumának meghatározását..

A csontvelő hematopoiesis elégtelensége

A mieloftizis akkor alakulhat ki hevesen, ha valamilyen mielotoxikus tényező, például nagy dózisú benzol vagy behatoló sugárzás által okozott elváltozás lép fel. Néha ilyen reakció fordul elő gyermekeknél az antibiotikumok (például kloramfenikol), szulfonamidok, citosztatikumok, gyulladáscsökkentők vagy fájdalomcsillapítók egyéni magas érzékenysége miatt. A csontvelő hematopoiesis összes csírájának teljes legyőzésével "panmyelophthisisről" vagy teljes hematopoiesis aplasiáról beszélnek. Gyakori klinikai megnyilvánulások lehetnek magas láz, mérgezés, vérzéses kiütések vagy vérzés, nekrotikus gyulladás és fekélyes folyamatok a nyálkahártyán, helyi vagy generalizált fertőzések vagy mikózisok. A vérben - pancytopenia a vér regenerálódásának jeleinek hiányában, a csontvelő defektusában - az összes csíra sejtformáinak kimerülése, a sejtek bomlásának és pusztulásának képe.

Gyakrabban a gyermekek vérképzési elégtelensége lassan progresszív betegségként nyilvánul meg, és tünetei megfelelnek a leginkább érintett vérképző csírának. A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban előfordulhatnak olyan betegek, akiknek a hematopoiesis elégtelenség veleszületett alkotmányos formái vannak.

Az alkotmányos aplasztikus vérszegénységet vagy a Fanconi-vérszegénységet a legjellemzőbb esetekben 2-3 év után, de néha idősebb iskolás korban is kimutatják. A betegség monocytopenia vagy anaemia, vagy leukopenia vagy thrombocytopenia megjelenésével debütál. Az első esetben a kezelés oka általános gyengeség, sápadtság, légszomj, fájdalom a szívben. A második változatban - a szájnyálkahártya tartós fertőzései és elváltozásai, a debütálás harmadik változatában - fokozott vérzés és "zúzódások" vannak a bőrön. Néhány héten belül, néha hónapokig és ritkán hosszabb ideig természetes átmenet következik be a bicytopeniába (két hajtás) és végül a perifériás vér pancytopeniájába. A csontvelő meghibásodása a betegek többségében csontváz anomáliákkal jár, és az egyik radiális csont aplasiaja különösen jellemző. Valójában az ilyen pancytopeniával járó vérszegénységet egyértelmű tendencia jellemzi a keringő vörösvértestek és a leukociták méretének növekedésére. A citogenetikai vizsgálat megerősíti a kromoszómák fokozott "törékenységének" hatását a limfoid sejtekben.

Az alábbiakban bemutatjuk a perifériás vér monocitopénikus szindrómájával járó legjelentősebb veleszületett betegségeket.

  • veleszületett hipoplasztikus vérszegénység;
  • Blackfen-Dyemond;
  • átmeneti erythroblastopenia gyermekkorban;
  • átmeneti aplasia krónikus eritrocita hemolízissel járó betegségekben.
  • Costmann-kór;
  • Schwekma'n-Daymond szindróma;
  • ciklikus neutropenia.
  • thrombocytopenia a sugár aplasiájával;
  • amegakaryocytás thrombocytopenia.

A gyermekek számos vérbetegsége, valamint a nem hematológiai betegségek a citopéniás szindrómákban nyilvánulnak meg, függetlenül a csontvelő hematopoiesis veleszületett elégtelenségétől. Ezekben az esetekben vagy a vérképződés átmeneti, alacsony alacsony termelékenysége van, például alultápláltság esetén, vagy a vérképződés relatív elégtelensége, a vérsejtek elvesztése vagy megsemmisülésük aránya magas.

A klinikailag hipoplasztikus vérszegénységet utánzó eritropoézis alacsony hatékonysága akkor fordulhat elő, ha az eritropoezis természetes fiziológiai stimulátorai nem elégségesek. Ezek közé tartozik a vese hypoplasia vagy a krónikus veseelégtelenség, az eritropoietin termelés csökkenésével.

A pajzsmirigy elégtelensége gyakran a tartós vérszegénységben is megnyilvánul. Néha az erythropoiesis gátlásának oka a mögöttes szomatikus betegség patogenezisének számos tényezőjében mutatható ki, beleértve a táplálkozási rendellenességeket és a krónikus gyulladás myelodepresszáns hatását, valamint az alkalmazott gyógyszerek gyakori mellékhatásait..

Táplálékhiány vagy "táplálkozási" vérszegénységek

Azokban az országokban vagy régiókban, ahol a fehérje-energia alultápláltság típusa szerint a gyermekek éhezése széles körben elterjedt, az anemizáció az éhség természetes kísérője, és keletkezésénél fogva mindig polietiológiai jellegű. A táplálékhiány tényezőivel együtt számos akut és krónikus fertőzés, helminthiasis és parazitózis játszik komoly szerepet eredetében. A kissé szervezettebb életű és egészségügyi kultúrával rendelkező országokban a táplálkozási vérszegénységet leggyakrabban a kisgyermekeknél észlelik, ahol az élelmiszerek korlátozott választéka nem kínál lehetőséget a szükséges tápanyagok teljes komplexumának kiegyensúlyozott ellátására. Különösen kritikusnak tűnik a vas biztosítása az idő előtt született vagy alacsony testsúlyú gyermekek számára. Koraszülés esetén a gyermeket megfosztják a tápanyagok felhalmozódásának (lerakódásának) időszakától, amely összefügg a terhesség utolsó heteivel. Hiányzik belőlük a zsírenergia-anyagok, és különösen a vas, a réz és a B12-vitamin újraszületett raktárához szükséges. Az anyatej, különösen az alultáplált szoptató anyáknál, nem képes kompenzálni a lerakódott táplálékkomponensek hiányát. A vashiány veszélyt jelent az oxigénellátásra mind a vér hemoglobin-hiánya, mind a vérből a szövetekbe történő oxigénátadás szöveti mechanizmusainak zavara miatt. Ezért a gyermekorvosok különös figyelmessége a kisgyermekek megfigyelésével kapcsolatban a gyermek megfelelő táplálékkal való ellátása és a vérszegénység megelőzése tekintetében. A teljes tehéntej vagy annak keverékeinek bevezetése a csecsemő étrendjébe szintén befolyásolhatja a vasellátást az 1. vagy 2. életév végén. Itt vasveszteség gyakran fordul elő az eritrocitákkal, amelyek diapedézissel jutnak be a bél lumenébe. Végül, serdülőkorban, különösen azoknál a lányoknál, akiknél elkezdődött a menstruáció, nagy a valószínűsége a vashiánynak és a vérszegénységnek. A gyermekgyógyászati ​​gyakorlat számos laboratóriumi megközelítést alkalmaz a vashiány kialakulásának azonosítására, különösen a ferritin tartalmának meghatározása, a transzferrin vassal való telítettsége stb. Révén. A diagnózis első sora azonban kétségtelenül az anemizáció kezdeti jeleinek viszonylag korai felismerését célozza..

A tápanyagok listája, amelyek hiánya természetesen anemizációhoz, és néha leukopéniához vezet, meglehetősen széles lehet. A vas- és rézhiány kombinációját korai életkorban és étkezési rendellenességekben már minden korcsoportban jelezték. Megaloblasztos vérszegénység gyermekeknél vitamin- vagy folsavhiány, vagy tiamin, hipokróm vérszegénység és B6-vitamin-hiány, hemolitikus vérszegénység és E-vitamin hiánya esetén alacsony születési súlyú gyermekek esetében is leírtak..

Hemoglobinopátiák gyermekeknél

Ezek meglehetősen elterjedtek az Afrikából, Ázsiából, a Közel-Keletről és a Földközi-tengerről származó etnikai csoportok képviselői között. Ennek a csoportnak a betegségeit a kóros globin szerkezetek hordozása és genetikai öröklődése okozza a hemoglobinban. Ennek a csoportnak a leggyakoribb képviselői a sarlósejtes vérszegénység és a thalassemiák (major és minor). A hemoglobinopathiák gyakori megnyilvánulása a krónikus vérszegénység, a spleno- és hepatomegalia, a hemolitikus krízisek, a hemosiderosis vagy a hemochromatosis okozta többszörös szervi elváltozások. Az interkurrutív fertőzések az alapbetegség válságát váltják ki.

A felismerés kulcsa a hemoglobin biokémiai vizsgálata. A felismerés már a terhesség első trimeszterében lehetséges a trophoblast biopszia szerint.

Akut leukémia gyermekeknél

A leukémia a rosszindulatú daganatok leggyakoribb formája gyermekeknél. Sőt, az akut leukémiák túlnyomó része nyirokszövetből származik (85%). Ennek oka valószínűleg a gyermekek limfoid képződményeinek rendkívül gyors növekedési üteme, amely meghaladja a test bármely más szervének és szövetének növekedési sebességét. A növekedési hormonon és az inzulinrendszeren keresztüli legerősebb növekedésstimuláció mellett a lymphoid képződményeket számos fertőzés, immunizálás és sérülés stimulálja. Kiderült, hogy a gyermekkori leukémia gyakoriságának "csúcsa" a 2 és 4 év közötti korszakra esik, és a legnagyobb a leukémia gyakorisága a családban, a háztartásban és a gyermekek táplálkozásában a legvirágzóbbaknál figyelhető meg. Különös kivétel a Down-kórban szenvedő gyermekek, akiknek szintén magas a leukémia kockázata..

A leukémia klinikai képe kombinálja a normális vérképzés elmozdulásának jeleit vérszegénységgel, trombocitopéniával és gyakran vérzéses megnyilvánulásokkal, a vérképző szervek hiperplasztikus változásával - a máj, a lép, a nyirokcsomók, gyakran az íny, a herék megnagyobbodása a fiúkban és minden olyan belső szervben, amelyet a tumor proliferációja érint. A diagnosztika fő módja az anaplasztikus hematopoietikus sejtek proliferációjának megállapítása a mielogramon vagy a csontbiopsziás mintákban. Több mint 20 éve az akut limfoblasztos leukémia gyermekeknél már nem halálos betegség. A modern polikemoterápiás kezelések alkalmazása, néha csontvelő-transzplantációval kombinálva, a betegek hosszú távú túlélését vagy gyakorlati gyógyulását garantálja.

Az akut leukémia egyéb morfológiai formái tartósabban haladhatnak, és kezelésük hosszú távú eredményei továbbra is valamivel rosszabbak..