A genetikai vérbetegségek öröklődtek

Ma az örökletes betegségek százaléka növekszik, a sejtek mutálódnak és átkerülnek a következő generációra..

Genetikai vérbetegségek

A genetika részéről a betegség szülőtől gyermekig terjed egy mutált génnel. Genetikai betegségek jelenlétében és terhesség megtervezésekor genetikus konzultációra van szükség.

A tudósok számos betegséget azonosítottak és neveztek el, amelyek szülőtől gyermekig terjedtek. Bármely betegség súlyosbodása elkerülhető, ha annak során észlelik. Mindenesetre, ha ismeretes a családban fennálló örökletes betegségekről, félévente ellenőrizni kell a gyermeket a diagnózis felállítása és a kezelés megkezdése érdekében..

Tehát, egy lista a vér által terjedő betegségekről:

A férfiak hemofíliában szenvednek, de a nők hordozzák a mutáló gént. Véralvadási rendellenesség jellemzi, amelynek következtében fennáll a halál kockázata..

  1. Thalassemia - a szervezetben a hemoglobin képződésének sebességének megsértése miatt következik be.
  2. A genokromatózis a vas feleslege. A férfiak gyakrabban betegek, mivel nőknél menstruációval jelentkezik. A vas felhalmozódása az ízületekben állandó fáradtsághoz vezet.
  3. Vérzéses diatézis, olyan betegséggel, amelyet vérzésre való hajlam jellemez. Ez egy olyan patológiák csoportja, amelyeket a plazma, a vaszkuláris és a thrombocyta hemosztázisának károsodása okoz.
  4. A vérzéses vazopátiákat az erek hibája okozza, ami gyakori vérzést eredményez.
  5. A von Willebrand-kór a glikoprotein hiányával jár. A betegség spontán vérzéssel jár.
  6. Az eritrocitózis domináns módon öröklődik, amelyet az eritrociták megnövekedett tartalma jellemez.
  7. A Rosenthal-szindróma elsősorban nőknél fordul elő. Olyan tünetei vannak, mint arcbénulás, hajtogatott nyelv.
Csipog

Örökletes vérbetegségek. Kezelés

A hemofília olyan betegség, amelyben a véralvadás károsodott. Ez az örökletes vérbetegség a szülőktől a gyermekekig terjed, és az X-kromoszóma rendellenességeiből fakad. Alapvetően a férfiak fogékonyak erre a betegségre, a nők gyakran egyszerűen a betegség hordozói. A nőknél a hemofília kialakulása rendkívül ritka. Sajnos jelenleg ez a betegség az orvosok minden erőfeszítése ellenére gyógyíthatatlan.

A leukémia egy rosszindulatú vérbetegség, más néven vérrák. Amikor a csontvelőben az egyik sejt mutálódik, rákossá válik, ami ennek a betegségnek a kialakulásához vezet. A leukémia kezelésének számos aspektusa függ a betegség stádiumától és a beteg állapotától. Ma kemoterápiát, sugárterápiát és őssejt-transzplantációt alkalmaznak ennek a betegségnek a leküzdésére..

Az agranulocitózis olyan betegség, amelyet a szemcsés leukociták eltűnése jellemez a vérben. Az agranulocytosis gyakran nem önálló betegség, hanem csak egy másik, általános betegség tünete. A két leggyakoribb típus az immun és a mielotoxikus agranulocitózis. Az immun agranulocytosis bármilyen autoimmun agresszió következménye. Ennek a betegségnek a mielotoxikus típusa sugárzásnak kitéve, valamint a citotoxikus anyagok bevitele miatt is előfordulhat. Az agranulocytosis kezelésénél a beteget nagy mennyiségű glükokortikoiddal kórházba kell helyezni. Amikor a granulociták száma normalizálódik, a gyógyszer adagja csökken, egészen a bevétel teljes leállításáig.

Az eritrémia a keringési rendszer rosszindulatú betegsége, amelyet a hemoglobin és a vörösvértestek növekedése okoz a vérben, valamint az eritropoézis megsértése. Gyermekkorban és serdülőkorban nehéz megfelelni ennek a betegségnek. Leginkább 40 évnél idősebb emberek szenvednek tőle. A férfiaknál gyakrabban fordul elő ez a betegség, mint a nőknél. Ennek a betegségnek a kezelésére vérellátást használnak, 2-3 literenként fél liter vért. Ha a betegség súlyos stádiumba került, akkor annak kezelésére olyan gyógyszereket alkalmaznak, amelyek csökkentik a csontvelő aktivitását. Ha a páciensben nem az erythremia az egyetlen rák, akkor a halálozás valószínűsége nagyon magas..

A porfíria örökletes betegség. Ezeket a vérben lévő speciális tetrapirrol-vegyületek magas tartalma okozza. Ez az állapot a vörösvértestek nem megfelelő termeléséhez vezet, ami a bőr jelentős elvékonyodásához vezet. Ennek eredményeként a bőr még a napfény hatásától is elszakad. Ezt a betegséget elsősorban gyógyszerekkel és vitaminokkal kezelik..

A tünetekkel járó főbb rendellenességek listája

A vér betegségei befolyásolják a vér sejtelemeit, például a vérlemezkéket, az eritrocitákat és a leukocitákat, vagy a folyékony részt, azaz vérplazma.

Lássuk, milyen betegségekről van szó, és elemezzük a különféle tüneteket, amelyek mindegyiken megnyilvánulnak.

A vérbetegségek jellemzői

Amikor vérbetegségekről beszélünk, bizonyos rendellenességekre gondolunk, amelyek egy vagy több vérelemet érintenek.

A vér betegségei befolyásolhatják a sejtes elemeket, azaz az eritrocitákat, a vérlemezkéket és más vérsejteket, valamint a plazmáját.

Egyes vérbetegségek genetikai eredetűek, mások rákbetegségek, mások pedig bizonyos anyagok hiányával járnak. Mindenesetre bármilyen kategóriájú és életkorú embert érinthetnek, a kisgyerekektől az idősekig..

A hematológiai betegségek osztályozása

A vérpatológiák a fejlődés időzítésétől, a beteg életének előrejelzésétől, a patológia típusától és a terápiára adott egyéni reakciótól, az érintett vérelemek típusától függően osztályozhatók..

Ez utóbbi esetben a vérbetegségek befolyásolhatják:

  • Vörösvérsejtek, azaz minden olyan betegség, amely e sejtek termelésének csökkenéséhez vagy megsemmisülésének növekedéséhez vezet. Bizonyos esetekben a betegségek a vörösvértestek termelésének túlzott növekedéséhez vezetnek, vagy paraziták jelenlétével járnak.
  • Fehérvérsejtek, azaz minden olyan betegség, amely meghatározza az immunsejtek termelésének és számának változását.
  • Trombociták, azaz azok a patológiák, amelyek meghatározzák a vérlemezkék alakjának és számának változását, és ennek megfelelően hibákat okoznak a véralvadási folyamatban.
  • Plazma, azaz a vér folyékony részének patológiája.

Ezen túlmenően a vérbetegségek az okok függvényében oszlanak meg:

  • Genetikai, azaz egy vagy több gén mutációjából ered, amely szórványosan vagy örökletes okokból következik be.
  • Örökletes, vagyis genetikai mutációval társul, amely szülőtől gyermekig terjed.
  • Táplálkozási problémák i.e. az étrenddel együtt járó bizonyos anyagok hiánya okozza.
  • Autoimmun, azaz rosszul működő immunrendszer okozza, amely megtámadja a vérsejteket.
  • Fertőző, azaz vírus vagy paraziták terjedésével jár, például rovarcsípés révén.
  • Terápiából vagy patológiából, azaz a csontvelő-terápia vagy más olyan betegségek következménye, amelyek zavarják a vérsejtek normális termelését.

Tünetek: hogyan jelennek meg a vér patológiái

A vérbetegségek tünetei az érintett vérkomponenstől függően eltérőek.

Vörösvértestbetegség esetén a tünetek gyakran oxigén- és hemoglobinhiánnyal járnak:

Fehérvérsejt-betegség esetén a tünetek a következők:

  • megnagyobbodott nyirokcsomók és lép
  • láz
  • viszkető
  • kiütés

A thrombocyta patológiák megnyilvánulhatnak:

  • véraláfutás vagy ésszerűtlen vérzés, ha a vérlemezkeszám túl alacsony lesz
  • vérrögök és vérrögök képződése, ha a vérlemezkeszám túlzott

Plazma patológiák jelenlétében a következők jelenhetnek meg:

  • véralvadási nehézség
  • vérzés

A leggyakoribb vérbetegségek

Most próbáljuk meg felsorolni a leggyakoribb vérbetegségeket. A kényelem érdekében a betegségek felosztása az érintett vérfrakció típusától függően.

Vörösvérsejtek (eritrociták) betegségei

A vörösvérsejtek "fő" betegségét vérszegénységnek nevezik, és a keringő vörösvérsejtek számának csökkenése jellemzi a csökkent termelés vagy a gyorsabb pusztulás miatt.

Az anémiák közül a leghíresebbek:

  • Sarlósejtes vérszegénység: Ez egy genetikailag öröklődő rendellenesség, amelyet a vörösvérsejtek fizikai alakjának változása jellemez, amelyek sarlóvá válnak és könnyen eltörnek.
  • Vashiányos vérszegénység: Ez egyfajta vérszegénység, amelyet táplálkozási problémák vagy veleszületett okok miatt vashiány okoz. A vas nem szívódik fel vagy nem elegendő mennyiségben van ellátva, ezért a vörösvérsejtek és a hemoglobin nem képződik megfelelően.
  • Átfogó vérszegénység: a B12-vitamin hiánya okozza a nem megfelelő táplálkozás vagy a vitamin felszívódásához szükséges belső tényező hiánya miatt. A B12-vitamin hiánya miatt a vörösvértestek nem érik meg megfelelően.
  • Autoimmun hemolitikus vérszegénységek: Egyesít olyan autoimmun betegségeket, amelyekben az immunrendszer megtámadja és elpusztítja a vörösvérsejteket. Az ok gyakran ismeretlen, de oka lehet egy másik egészségi állapot, például limfóma vagy gyógyszeres kezelés.
  • Aplasztikus vérszegénység: Az állapotot az jellemzi, hogy a csontvelő nem képes megfelelően termelni vörösvértesteket és más vérsejteket. A patológia pontos oka ismeretlen, de úgy gondolják, hogy a genetikai tényezők és a környezeti tényezők kölcsönhatásának köszönhető.
  • Krónikus betegségek másodlagos vérszegénysége: Ez a vérszegénység krónikus betegségekben, például veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fordul elő. Mivel ebben az esetben nem jön létre az eritrociták helyes szintéziséhez és érleléséhez szükséges tényező.
  • Thalassemia: Ez egy örökletes rendellenesség, amely egy génmutációval társul, amely meghatározza a krónikus vérszegénység kialakulását, és amely potenciálisan végzetes lehet a beteg számára.
  • Örökletes A szferocitózis: Ez egy genetikailag öröklődő betegség, amelyben a vörösvértestek membránjában a fehérjék termelése zavart szenved. Ez azt jelenti, hogy a vörösvértestek könnyen megsemmisülhetnek, ennek következtében vérszegénység alakul ki és a lép megnagyobbodik..
  • G6DP-hiány: Favizmus néven is ismert, ez egy genetikai természetű örökletes rendellenesség, amelyben a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim nem szintetizálódik. Ez meghatározza a hemolitikus krízisek kialakulását (vagyis a vörösvérsejtek hirtelen megsemmisülését), válaszként különböző okokra, például bizonyos élelmiszerek, köztük hüvelyesek elfogyasztása után..

Egyéb vérbetegségek mellett, amelyeket nem osztályoznak vérszegénységként, de amelyek befolyásolják a vörösvértesteket, a következők vannak:

  • Polycythemia vera: Az anaemia ellentéte, amelyben a csontvelő túl sok vörösvértestet termel. Ez egy ritka betegség, amely a korai szakaszban tünetmentes, de a stroke miatt idővel végzetes lehet.
  • Malária: Ez egy olyan parazita betegség, amelyet a Plozmodium falciparum protozoák okoznak, amelyet az Anopheles szúnyog harapása támad meg, vörösvérsejtekkel táplálkozva, és idő előtt elpusztulva.

A fehérvérsejtek betegségei

A fehérvérsejtek betegségei főként tumor patológiája, amely meghatározza az immunrendszer sejtjeinek változását (főként leukocytosis, azaz a fehérvérsejtek számának növekedése a vérben).

Az ilyen vérbetegségek között vannak:

  • Myeloma: Idős embereknél gyakori daganat, amely megtámadja az immunrendszer sejtjeit. Különböző típusú myeloma létezik, de a legtöbb esetben kiterjedt csontfájdalommal és vérszegénységgel jár.
  • Leukémia: Ez egy onkológiai patológia, amely a vérsejtek, különösen az immunrendszer sejtjeinek túltermeléséhez vezet. Különböző típusok léteznek (myeloid, akut, krónikus, lymphoid), és főleg a fiatalokat és a gyermekeket érinti, bár felnőtteknél is megnyilvánulhat. Egyes esetekben genetikai eredetű, de nem örökletes, más esetekben a környezeti tényezők hatásával határozható meg.
  • Limfóma: Az immunrendszer B és T sejtvonalát érintő rák. Két fő típusa van, a non-Hodgkin-limfóma (a leggyakoribb forma) és a Hodgkin-limfóma, kialakulása összefügg a fertőző betegségek és az autoimmun betegségek hatásával.

A fehérvérsejteket érintő egyéb nem rákos patológiák közül megemlíthetjük:

  • AIDS: vagyis a szerzett immunhiányos szindróma egy fertőző vírus eredetű patológia (HIV vírus), amelyet vér vagy nemi kapcsolat útján továbbítanak. A HIV-fertőzés vírusa a CD4 + limfociták szintjén parazitál, elpusztítja őket és az immunrendszer éles gyengülését okozza. A test nagyon kiszolgáltatottá válik a fertőzésekkel szemben.
  • Gyermekkori agranulocitózis: örökletes rendellenesség, amely neutropeniához (a neutrofilszám csökkenéséhez) vezet az elasztin nevű fehérjét kódoló gének mutációi miatt. Ennek következménye a test fokozott érzékenysége a fertőzések iránt. Veleszületett rendellenességként a tünetek születésüktől kezdve jelentkezhetnek.
  • Hediaka-Higashi-szindróma: Ez egy ritka, örökletes rendellenesség, amely albinizmussal társul, és befolyásolja az immunrendszer természetes gyilkos sejtjeinek termelését. Génmutáció okozza, és gyakran visszatér a beteg halálához a visszatérő légúti fertőzések miatt..

Trombocita patológia

A vérlemezkéket befolyásoló és véralvadási hibák megjelenéséhez vezető patológiák, mivel ezek a sejtek részt vesznek a véralvadási folyamatokban.

Ezen betegségek között van:

  • Trombocitopéniás purpura: Ez egy olyan betegség, amelyben a vérlemezkéket a vérben tönkretevő autoimmun folyamatok következtében csökken a vérlemezkeszám. Növekszik a véralvadás és a vérrögképződés ideje. Az ok még mindig nincs egyértelműen meghatározva, de az átmeneti állapotok, például a terhesség és a genetikai tényezők hatása megfigyelhető.
  • A trombocitémia hátterében áll: Ebben az esetben a csontvelőben túl sok vérlemezke keletkezik. Az ok szintén nem teljesen világos, mivel a patológia nagyon ritka. Túlzott vérrögképződéshez vezet, ami artériák és vénák elzáródásához vezethet, ami stroke-ot vagy szívrohamot okozhat.
  • Idiopátiás thrombocytopeniás purpura: Ez egy autoimmun rendellenesség, amelyben a vérlemezkék számának csökkenését tapasztaljuk (thrombocytopenia). Az okok jelenleg ismeretlenek, a patológia súlyos vérzéssel nyilvánul meg.
  • Glazman thromboasthenia: Ez egy olyan patológia, amelyben a vérlemezkék elveszítik az aggregáció képességét és kölcsönhatásba lépnek a fibrinogénnel, hogy vérrög alakuljon ki. Ez egy ritka betegség, amelyet egy speciális fehérje hiánya vagy hiánya okoz a vérlemezkék felületén. Gyakori vérzést okoz.

Plazma betegségek

A plazma patológiák magukban foglalják mindazokat a betegségeket, amelyeket szisztémás állapot vagy a vérben lévő anyagok hiánya okoz, például:

  • Hemofília: Az X kromoszómához társuló genetikai öröklődő rendellenesség, amely gyakori vérzést okoz a vérplazmában általában előforduló alvadási faktorok egyikének hiánya miatt: 8. faktor (A típusú hemofíliában) vagy 9. faktor (B típusú hemofíliában). Ennek következménye, hogy a vér nem képes megfelelően alvadni, így akár egy kis felületes seb is halálos vérzéshez vezethet..
  • Von Willebrand-kór: Ez egy olyan patológia, amely a von Willebrand-faktor hiányával társul, amely vérzésben és a vér megfelelő alvadásának képtelenségében nyilvánul meg. Három különböző formában érkezik. Ez egy genetikai rendellenesség, amelyet a 12. kromoszóma változása okoz..
  • Elterjedt intravaszkuláris koaguláció: ez nagyon veszélyes betegség, és gyakran végzetes, mivel vérrögök képződését okozza a különböző erekben, ami a szervek és szövetek iszkémiás károsodásához vezet. A véralvadási faktorok masszív aktiválódása miatt alakul ki különféle okokból, például mérgezés, daganatok és fertőzések.
  • Autoimmun betegségek: mint például a rheumatoid arthritis és a lupus erythematosus, amelyeket az antitestek jelenléte okoz a vérplazmában az első ízületi sejtek, vagy különféle szervek és szövetek ellen, a második esetben.
  • Vérmérgezés: Főleg az időseket és az immunrendszer legyengültjeit érinti. Ez egy olyan állapot, amelyet fertőző folyamat jellemez a vérben, majd ez továbbterjed az összes szervre és szövetre. Ebben az esetben a baktériumok a vérplazma szintjén lokalizálódnak, ennek eredményeként a fertőzés szisztémássá válik..

A rendszeres orvosi vizsgálatok nagyon fontosak a vérbetegségek korai felismerése és a legagresszívebbek fölötti győzelem szempontjából!

A leggyakoribb vérbetegségek és tüneteik

Vérbetegségek és tünetek

A vér a szervek és szövetek életében fontos anyagokat, valamint sejteket hordoz, amelyek megvédik őket a fertőzések és betegségek ellen.

A vér betegségeit a hematológiában vizsgálják, az orvostudomány egyik ágában, amely a vér fiziológiai összetételének megismerésére és a keringési rendszert befolyásoló betegségek kezelésére törekszik. A leggyakoribb vérbetegségek nemcsak a vérszegénység különféle fajtái, hanem olyan súlyos betegségek is, mint a leukémia, ezért fontos, hogy odafigyeljünk a tünetekre annak érdekében, hogy megismerjük őket, és folytathassuk a szükséges orvosi ellátást..

Az emberi test körülbelül 5-6 liter vért tartalmaz, és ezáltal az oxigén, valamint a szervek és szövetek működéséhez szükséges anyagok az egész testben szállíthatók.

Vérbetegségek, amelyek befolyásolják a vörösvérsejteket

  • Vérszegénység: Ezt az alacsony vörösvértestszám jellemzi
  • Vashiányos vérszegénység: a vér nem megfelelő szintje jellemzi
  • Pernicious anaemia: a B12-vitamin hiánya jellemzi
  • Aplasztikus vérszegénység: a vérsejtek elégtelen száma jellemzi, beleértve a vörösvérsejteket is
  • Autoimmun hemolitikus anaemia: a túlaktív immunrendszer elpusztítja a vörösvérsejteket, vérszegénységet okozva
  • Talasszémia: Ez a vérszegénység genetikai formája, amely elsősorban a Földközi-tenger medencéjében élő embereket érinti
  • Valódi policitémia: A túl sok vérsejt jellemzi
  • Malária: vörösvértestek fertőzése jellemzi

Vérbetegségek, amelyek befolyásolják a fehérvérsejteket

  • Limfóma: Ez a nyirokrendszerben kialakuló vérrák, amelyet fehér rosszindulatú gömb jellemez, amely szaporodik és terjed
  • Leukémia: Ez egy olyan vérrák, ahol a fehérvérsejtek rákossá válnak és szaporodnak a csontvelőben
  • Myeloma multiplex: Ez egy vérrák, ahol a fehérvérsejt rákossá válik, szaporodik és felszabadítja a szerveket megfertőző káros anyagokat
  • Myelodysplasticus szindróma: a csontvelőt érintő vérrák család

Vérbetegségek

  • Trombocitopénia: Ezt a vérlemezkék alacsony száma jellemzi a vérben
    Idiopátiás thrombocytopeniás purpura: Ezt a vér tartósan alacsony vérlemezkeszáma jellemzi
  • Heparin által kiváltott thrombocytopenia: alacsony anti-heparin reakció okozta vérlemezkeszám jellemzi
  • Trombotikus thrombocytopeniás purpura: Ezt a kis vérrögök képződése jellemzi a test erekben
  • Jelentős trombocitózis: Ezt a túlzottan nem megfelelően működő vérlemezkék jellemzik

Vérbetegségek, amelyek befolyásolják a plazmát

  • Szepszis: a testben elhelyezkedő fertőzés jellemzi, amely átterjed a vérbe
  • Hemophilia: Kóros véralvadás jellemzi
  • Hiperkoaguláció: Túl könnyű koaguláció jellemzi
  • Vénás trombózis: Ezt egy vérrög jellemzi a vénában, amely a szívbe juthat és tüdőembóliát okozhat

Vérbetegségek esetén a tünetek általában szerények, ha a betegség lassan növekszik. A leggyakrabban visszatérő tünetek a fáradtság, a csontfájdalom és a láz, de nyilvánvalóbb fizikai jelei lehetnek, például vérzés, sápadtság, trombózis és fekélyek.

Mivel a tünetek homályosak, a vér rendellenességeit nem könnyű diagnosztizálni, és a válasz a legbiztonságosabb a vérminták laboratóriumi vizsgálata..

Örökletes vérbetegségek

A vérrendszer betegségeitől három fő csoportot különböztetünk meg: vérszegénység, vérzéses diatézis és hemoblasztózis.

A vérszegénység olyan kóros állapot vagy betegség, amelyet a hemoglobin vagy a vörösvérsejtek mennyiségének csökkenése jellemez a vér térfogatára vonatkoztatva. A vérszegénységet kóros folyamatnak tekintik, amelynek különböző szervei és rendszerei károsodnak. Ebbe a csoportba tartoznak az étkezési (vashiány), posthemorrhagiás, hemolitikus, hipoplasztikus, aplasztikus, makrocitikus és egyéb vérszegénységek. Vérzéses diatézis - az érfal rendellenességein és a véralvadási rendszer különböző kapcsolatain alapuló betegségek, amelyek fokozott vérzést okoznak.

A hemoblasztózisok olyan neoplazmák, amelyek a hematopoietikus szövet sejtjeiből fejlődnek ki. Két fő alcsoportra oszlanak: a) leukémia - szisztémás daganatszerű betegségek, amelyek károsítják a csontvelőt; b) limfómák - nyiroksejtek daganatai, amelyek nem befolyásolják a csontvelőt.

A limfómák közé tartozik a lymphogranulomatosis (a limfoid rendszer rosszindulatú, tumorszerű betegsége) és a non-Hodgkin limfómák, a rosszindulatú limfoproliferatív betegségek rendkívül heterogén csoportja. A vérképző elemek differenciálódásában bekövetkező zavar és a csontvelő-elégtelenség kialakulásának mértéke alapján a leukémiák nagy csoportokra oszlanak - akut és krónikus.

Örökletes (veleszületett) vérszegények.

Örökletes (veleszületett) vérszegények közé tartoznak a veleszületett vérszegények (eritrocitopátiák, fermentopátiák, hemoglobinopátiák), kutyák és macskák hemolitikus autoimmun vérszegénysége, újszülött állatok autoimmun hemolitikus betegsége (a 6.4.1.1. Szakaszban ismertetve), veleszületett aplasmás anaemia és thalassemia, thalassemia.

Vérzéses diatézis.

A vérzéses diatézis magában foglalja az erek, a vérlemezkék és (vagy) plazma hemosztázisának károsodása által okozott betegségek csoportját.

Az örökletes vérzéses diatézis magában foglalja: veleszületett thrombocytopenia, veleszületett thrombocytopathia, örökletes hemorrhagiás vazopathia, A hemofília, B hemofília, C hemofília.

Mindezeket a betegségeket az ismételt vérzésre való hajlam jellemzi - spontán és kisebb sérülésekkel egyaránt..

Vasopathiák.

Az örökletes vérzéses vazopátiák olyan betegségek, amelyeket az erek hibája okoz és fokozott vérzés kísér.

Az erek hibája szerkezetük, a kötőszövet és az érrendszer endotheliumának megsértése. A vérzés a rezisztencia csökkenésének és az érfal enyhe sérülékenységének, a thrombocyta-adhéziós folyamatok elégtelen stimulációjának köszönhető ezeken a területeken.

Tünetek Vérzés. Vérzések jelennek meg a bőrben, vérzik az orrból, az ínyből és a gyomor-bél traktusból. Ezeket a jeleket fiatal állatoknál észlelik. A vérlemezke-összeköttetésben nincsenek károsodott hemosztázis jelei.

Kezelés. A vérzés megállításához használjon vérzéscsillapító szivacsot, fibrinogént. A cickafark, csalán, helyben - útifű tinktúrájának használatát mutatja.

Koagulopátia.

A koagulopátiák örökletesek és szerzettek. Károsodott plazma- és thrombocyta-hemosztázis okozza őket. Autoszomális tartományban öröklődnek. Mindkét nemű állatokban megtalálható.

Patogenezis. Örökletes koagulopathia vagy von Willebrand betegség, amely a glikoprotein képződésének hiányával jár. A megakariocitákban szintetizált glikoprotein (von Willebrand-faktor) bejut a vérlemezkékbe, és ezeken keresztül befolyásolja a VIII-as faktort és általában a véralvadást.

Tünetek A betegség korai életkorban nyilvánul meg. Vannak orrvérzés, az íny, a fogak vérzése, a bőr alatti vérzések. A gyomor-bél traktusból vérzés lehetséges. A vérveszteség miatt a nyálkahártya vérszegénységét észlelik.

Klinikailag a koagulopathia alig különbözik az A hemofíliától.

Kezelés. Az orvostudományban egy vazopresszin analóg, a dezmopresszin intravénás beadása ajánlott 0,3 μg / testtömeg-kg dózisban, 30-50 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban, 10-20 percig. az újbóli bevezetés 12 óra elteltével történik, a kezelés folyamata legfeljebb 3 nap. A kezeléshez frissen fagyasztott plazmát használnak. A helyi vérzés megállítását trombin és hemosztatikus szivacs vagy géz alkalmazásával érhetjük el.

Vérbetegségek - osztályozás, tünetek, vérbetegségek szindrómái, diagnosztika (vérvizsgálatok), kezelési és megelőzési módszerek

A webhely háttérinformációt nyújt csak tájékoztatási célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszer ellenjavallattal rendelkezik. Szakember konzultációra van szükség!

A vér betegségei és a vérrendszer betegségei

A vérbetegségek lényege az eritrociták, a vérlemezkék vagy a leukociták számának, szerkezetének vagy működésének megváltozása, valamint a gammopathiák plazma tulajdonságainak megsértése. Vagyis a vérbetegség a vörösvértestek, a vérlemezkék vagy a leukociták számának növekedésében vagy csökkenésében, valamint tulajdonságaik vagy szerkezetük megváltozásában állhat. Ezenkívül a patológia állhat a plazma tulajdonságainak megváltozásában a patológiás fehérjék megjelenése vagy a vér folyékony részének normál mennyiségének csökkenése / növekedése miatt.

A sejtelemek számának változása által okozott vérbetegségek tipikus példái például vérszegénység vagy erythremia (a vörösvértestek számának növekedése a vérben). A sejtelemek szerkezetének és funkcióinak megváltozása által okozott vérbetegségre példa a sarlósejtes vérszegénység, a lusta leukocita szindróma stb. Azok a kórképek, amelyekben a sejtek mennyisége, szerkezete és funkciója egyaránt megváltozik, hemoblasztózis, amelyet a mindennapi életben vérráknak neveznek. A plazma tulajdonságainak változása által okozott tipikus vérbetegség a mielóma..

A vérrendszer betegségei és a vér betegségei ugyanazon kóros halmaz nevének különböző változatai. A "vérrendszer betegségei" kifejezés azonban pontosabb és helyesebb, mivel az ebbe a csoportba tartozó patológiák teljes halmaza nemcsak magára a vérre, hanem a vérképző szervekre is vonatkozik, mint például a csontvelő, a lép és a nyirokcsomók. Végül is a vérbetegség nem csupán a sejtelemek vagy a plazma minőségének, mennyiségének, szerkezetének és funkcióinak megváltozása, hanem a sejtek vagy fehérjék termeléséért, valamint azok elpusztításáért felelős szervek bizonyos rendellenességei is. Ezért valójában bármely vérbetegség esetén a paramétereinek változása a vérelemek és fehérjék szintézisében, fenntartásában és megsemmisítésében közvetlenül érintett szerv munkájának megzavarása..

A vér paraméterei szerint nagyon labilis testszövet, mivel reagál a különféle környezeti tényezőkre, és azért is, mert benne zajlik a biokémiai, immunológiai és metabolikus folyamatok széles skálája. Az ilyen viszonylag "széles" érzékenységi spektrum eredményeként a vérparaméterek változhatnak különböző körülmények és betegségek esetén, ami nem jelzi maga a vér patológiáját, csak a benne zajló reakciót tükrözi. A betegség felépülése után a vérparaméterek normalizálódnak.

De a vérbetegségek a közvetlen összetevőinek, például az eritrocitáknak, a leukocitáknak, a vérlemezkéknek vagy a plazmának a patológiája. Ez azt jelenti, hogy a vérparaméterek normalizálásához meg kell gyógyítani vagy semlegesíteni kell a meglévő patológiát, a sejtek (vörösvértestek, vérlemezkék és leukociták) tulajdonságait és számát a lehető legközelebb kell vinni a normális értékekhez. Mivel azonban a vérkép változása mind a szomatikus, mind az idegrendszeri és a mentális betegségekben, mind a vér patológiáiban azonos lehet, az utóbbiak azonosításához időre és további vizsgálatokra van szükség..

Vérbetegségek - lista

93. Eozinofília;
94. Methemoglobinemia;
95. Családi eritrocitózis;
96. esszenciális trombocitózis;
97. Hemophagocytás lymphohistiocytosis;
98. Hemophagocytás szindróma fertőzés következtében;
99. Citosztatikus betegség.

A megadott betegségek felsorolják a jelenleg ismert vérbetegségek nagy részét. Néhány ritka betegség vagy ugyanazon patológia formája azonban nem szerepel a listán..

Vérbetegség - típusok

A vérbetegségek teljes csoportja feltételesen a következő nagy csoportokra osztható, attól függően, hogy milyen sejtelemek vagy plazmafehérjék kórosan megváltoztak:
1. vérszegénység (olyan állapotok, amelyekben a hemoglobinszint a normálérték alatt van);
2. Hemorrhagiás diatézis vagy a hemostasis rendszer patológiája (véralvadási rendellenességek);
Hemoblastosis (vérsejtjeik, csontvelőik vagy nyirokcsomóik különféle daganatos betegségei);
4. Egyéb vérbetegségek (olyan betegségek, amelyek nem tartoznak sem vérzéses diatezishez, sem vérszegénységhez, sem hemoblasztózishoz).

Ez a besorolás nagyon általános, az összes vérbetegséget csoportokra osztja, amelyek alapján az általános kóros folyamat vezet és mely sejteket érintették a változások. Természetesen minden csoportnak nagyon sok speciális betegsége van, amelyek szintén típusokra és típusokra vannak felosztva. Vizsgáljuk meg külön-külön az egyes jelzett vérbetegségek csoportosítását, hogy ne okozzunk zavart a nagy mennyiségű információ miatt.

Vérszegénység

Tehát az anaemia az összes olyan állapot kombinációja, amelyben a hemoglobinszint a normálérték alá csökken. Jelenleg az anémiák a következő típusokba sorolhatók, előfordulásuk vezető általános kóros okától függően:
1. vérszegénység a hemoglobin vagy az eritrociták károsodott szintézise miatt;
2. A hemoglobin vagy az eritrociták fokozott lebontásával járó hemolitikus vérszegénységek;
3. Vérvesztéssel járó vérzéses vérszegénységek.
A vérveszteség miatti vérszegénységek két típusra oszthatók:

  • Akut vérzés utáni vérszegénység - több mint 400 ml vér gyors egyszeri elvesztése után következik be;
  • Krónikus posztvérzéses vérszegénység - az enyhe, de állandó vérzés következtében elhúzódó, állandó vérveszteség következtében jelentkezik (például súlyos menstruációval, gyomorfekélyből származó vérzéssel stb.).

A hemoglobinszintézis megsértése vagy a vörösvérsejtek képződése által okozott vérszegénységek a következő típusokra oszthatók:
1. Aplasztikus vérszegénységek:
  • Vörössejtes aplaasia (alkotmányos, gyógyászati ​​stb.);
  • Részleges vörösvértest aplasia;
  • Blackfan-Diamond vérszegénység;
  • Fanconi vérszegénység.
2. Veleszületett dyserythropoietikus vérszegénység.
3. Myelodysplasticus szindróma.
4. Hiányos vérszegénységek:
  • Vashiányos vérszegénység;
  • Foláthiányos vérszegénység;
  • B12-hiányos vérszegénység;
  • Vérszegénység skorbuttal;
  • Vérszegénység az étrendben elégtelen fehérjével (kwashiorkor);
  • Vérszegénység aminosavhiányban (orotacidurikus vérszegénység);
  • Vérszegénység réz, cink és molibdén hiányával.
5. Vérszegénység a hemoglobin szintézisének megsértésével:
  • Porphyrias - sideroachristic anaemiák (Kelly-Paterson szindróma, Plummer-Vinson szindróma).
6. Krónikus betegségek vérszegénysége (veseelégtelenséggel, rákos daganatokkal stb.).
7. Vérszegénység fokozott hemoglobin és egyéb anyagok fogyasztásával:
  • A terhesség vérszegénysége;
  • Szoptató vérszegénység;
  • A sportolók vérszegénysége stb..

Amint láthatja, a hemoglobinszintézis károsodása és az eritrociták képződése által okozott vérszegénységek spektruma nagyon széles. A gyakorlatban azonban a legtöbb vérszegénység ritka vagy nagyon ritka. A mindennapi életben pedig az emberek leggyakrabban különféle típusú vérszegénységekkel szembesülnek, például vashiány, B12-hiány, foláthiány stb. A vérszegénység adatai, ahogy a neve is mutatja, a hemoglobin és az eritrociták képződéséhez szükséges anyagok elégtelen mennyisége miatt alakulnak ki. A második leggyakoribb vérszegénység, amely a hemoglobin és az eritrociták károsodott szintéziséhez kapcsolódik, az a forma, amely súlyos krónikus betegségekben alakul ki.

Az eritrociták fokozott lebontása által okozott hemolitikus vérszegénységeket örökletesnek és megszerzettnek minősítik. Ennek megfelelően az örökletes hemolitikus vérszegénységeket a szülők által az utódoknak átadott genetikai hibák okozzák, ezért gyógyíthatatlanok. A megszerzett hemolitikus vérszegények pedig a környezeti tényezők hatásához kapcsolódnak, ezért teljesen gyógyíthatók.

Az örökletes hemolitikus vérszegénységek a következő típusokra oszthatók:
1. Vérszegények, amelyeket az eritrociták alakjának hibája okoz:

  • Örökletes szferocitózis (Minkowski-Shaffar-kór);
  • Örökletes elliptocytosis;
  • Örökletes sztomatocitózis;
  • Örökletes acanthocytosis.
2. Vérszegények, amelyeket az eritrocita enzimek hiánya okoz:
  • Vérszegénység a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya miatt;
  • Vérszegénység a glutation anyagcserezavarai miatt;
  • Vérszegénység a nukleotid anyagcsere zavarai miatt;
  • Vérszegénység a hexokináz hiány miatt;
  • Vérszegénység a piruvát kináz hiány miatt;
  • Vérszegénység a trióz-foszfát-izomeráz hiány miatt.
3. A vérszegénység a hibás hemoglobin szerkezet miatt:
  • Sarlósejtes vérszegénység.
4. A hemoglobin részét képező globin fehérje hibás alfa- és béta-láncai által okozott vérszegénységek:
  • Thalassemia (alfa, béta, delta thalassemia);
  • Delta béta thalassemia;
  • A magzati hemoglobin örökletes perzisztenciája.

A megszerzett hemolitikus vérszegénységek a következő típusokra oszthatók:
1. Hemolitikus vérszegénységek, amelyeket a vörösvértestek antitestek általi pusztulása okoz:
  • Az újszülött hemolitikus betegsége;
  • Vérszegénység vérátömlesztés vagy vérpótlók után;
  • Autoimmun hemolitikus vérszegények (AIHA).
2. Az eritrociták mechanikai megsemmisítése által okozott hemolitikus vérszegények:
  • Menetelő hemoglobinuria (hosszú menetelő séta után következik be);
  • Vérszegénység a kis és közepes erek patológiájának hátterében;
  • Trombotikus thrombocytopeniás purpura;
  • Hemolitikus urémiás szindróma;
  • Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (Markiafava-Micheli betegség).
3. Vegyi anyagoknak vagy parazitáknak való kitettség következtében fellépő hemolitikus vérszegénységek:
  • Malária vérszegénység;
  • Vérszegénység ólommérgezés miatt stb..
4. Vérszegénység hemolitikus mérgezés miatt.
5. A mononukleáris fagociták csoportjából származó sejtek nagyszámú vagy megnövekedett aktivitása által okozott vérszegénységek:
  • Vérszegénység akut fertőző betegségben;
  • Vérszegénység megnagyobbodott lépvel.

Mint látható, a mindennapi életben a hemolitikus vérszegénységek még ritkábban fordulnak elő, mint azok, amelyek a hemoglobin vagy az eritrociták szintézisének megsértésével járnak. Az ilyen típusú vérszegénységek azonban rosszindulatúbb lefolyásúak, és gyakran kevésbé reagálnak a terápiára..
Bővebben az anémiákról

Hemoblastosis (onkológiai vérbetegségek, vérrák)

A hemoblasztózis (a vér onkológiai betegségei, vérrák) a neoplasztikus betegségek, amelyek vérképző sejtekből vagy nyirokszövetből (nyirokcsomók) származnak. Az összes hemoblasztózis két nagy csoportra oszlik - leukémiák és limfómák. A leukémiában a csontvelő elsődleges károsodása következik be, amelynek következtében a vérben nagyszámú jellegtelen sejt (blaszt) jelenik meg. Limfómákkal a limfoid szövet károsodik a limfociták szerkezetének és funkcióinak megsértésével, valamint a daganatos csomópontok kialakulásával. Limfómákban a csontvelő csak a későbbi szakaszokban vesz részt a kóros folyamatban, amikor a tumor áttétet képez.

A leukémiák, attól függően, hogy az érés melyik szakaszában zavart a vérsejtek képződése, és melyik vérképző csírából származik fokozottabb blaszttermelés a vér bevitelével, akutra és krónikusra oszlik:

Az akut leukémia a következő típusú:

  • Limfoblasztikus T- vagy B-sejt;
  • Mieloblaszt;
  • Monoblaszt;
  • Mielomonoblaszt;
  • Promyelocyticus;
  • Eritromieloblaszt;
  • Megakaryoblastic;
  • Plasmablastic;
  • Makrofág;
  • Differenciálatlan;
  • Panmyeloid leukémia;
  • Akut myelofibrosis.

A krónikus leukémia a következő típusokra oszlik:
1. Limfoproliferatív krónikus leukémia:

  • Limfocita leukémia;
  • Szőrsejtes leukémia;
  • T-sejtes leukémia;
  • Cesari-kór;
  • Letterer-Siwe-betegség;
  • Paraproteinemia (myeloma multiplex, Waldenstrom makroglobulinémia, könnyű és nehéz lánc betegség).
2. Myeloproliferatív leukémia:
  • Myelocytás leukémia;
  • Neutrofil leukémia;
  • Bazofil leukémia;
  • Eozinofil leukémia;
  • Erythremia;
  • Megakariocita;
  • Hízósejt;
  • Subleukémiás myelosis;
  • Mieloszklerózis;
  • Alapvető thrombocytemia.
3. Monocitoproliferatív leukémia:
  • Monocita leukémia;
  • Myelomonocytás leukémia;
  • Histiocytosis X.
4. Egyéb krónikus leukémia:
  • Malignus hízósejt-daganat;
  • Igaz histiocytás limfóma;
  • Malignus histiocytosis.

Az akut és krónikus leukémia minden típusa a csontvelőben és az érés különböző szakaszaiban jelen lévő sejtekből alakul ki. Az akut leukémiáknál magasabb a rosszindulatú daganat, mint a krónikusaknál, ezért kevésbé reagálnak a kezelésre, és negatívabb prognózisuk van az életre és az egészségre..

A limfómák jelenleg két fő típusra oszthatók: Hodgkin-féle (lymphogranulomatosis) és nem-Hodgkin-féle. A limfogranulomatosis (Hodgkin-kór, Hodgkin-limfóma) nem oszlik fel típusokra, de különféle klinikai formákban folytatódhat, amelyek mindegyikének megvannak a maga klinikai jellemzői és a terápia kapcsolódó árnyalatai..

A non-Hodgkin limfómákat a következő típusokba sorolják:
1. Follikuláris limfóma:

  • Kis sejt, hasított magokkal;
  • Vegyes nagy és kis sejt hasított magokkal;
  • Nagy cella.
2. Diffúz limfóma:
  • Kis cellás;
  • Kis sejt, hasított magokkal;
  • Kevert kis- és nagysejtű;
  • Reticulosarcoma;
  • Immunoblasztikus;
  • Nyirokcsomó;
  • Burkitt daganata.
3. Perifériás és bőr T-sejtes limfómák:
  • Cesari-kór;
  • Gombás mycosis;
  • Lennert-limfóma;
  • Perifériás T-sejtes lymphoma.
4. Egyéb limfómák:
  • Lymphosarcoma;
  • B-sejtes limfóma;
  • MALT lymphoma.

Vérzéses diatézis (véralvadási betegségek)

Egyéb vérbetegségek

Vérbetegségek - tünetek

A vérbetegségek tünetei nagyon változatosak, mivel attól függnek, hogy mely sejtek vesznek részt a kóros folyamatban. Tehát vérszegénység esetén a szövetek oxigénhiányának tünetei kerülnek előtérbe, vérzéses vasculitis esetén - fokozott vérzés stb. Így nincs minden vérbetegségre közös és közös tünet, mivel minden egyes patológiát csak a benne rejlő klinikai tünetek bizonyos egyedi kombinációja jellemez..

Lehetséges azonban feltételesen megkülönböztetni az összes kórképben rejlő és a károsodott vérfunkciók által okozott vérbetegségek tüneteit. Tehát a következő tünetek általánosnak tekinthetők a különböző vérbetegségeknél:

  • Gyengeség;
  • Fáradtság;
  • Szédülés;
  • Nehézlégzés;
  • Szívdobogás;
  • Csökkent étvágy;
  • Megnövekedett testhőmérséklet, amely szinte folyamatosan tart;
  • Gyakori és hosszú távú jelenlegi fertőző és gyulladásos folyamatok;
  • Viszkető bőr;
  • Íz és szag perverziója (az ember kezdi megkedvelni a specifikus illatokat és ízeket);
  • Csontfájdalom (leukémiával);
  • Vérzés mint petechia, véraláfutás stb.;
  • Állandó vérzés az orr, a száj és a gyomor-bél traktus szerveinek nyálkahártyájából;
  • Fájdalom a bal vagy a jobb hypochondriumban;
  • Gyenge teljesítmény.

A vérbetegségek tüneteinek ez a felsorolása nagyon rövid, de lehetővé teszi, hogy eligazodjon a vérrendszer patológiájának legjellemzőbb klinikai megnyilvánulásaiban. Ha egy személy a fenti tünetek bármelyikével rendelkezik, akkor részletes vizsgálathoz forduljon orvoshoz.

A vérbetegségek szindrómái

Tehát jelenleg az orvosok megkülönböztetik a vérbetegségek következő szindrómáit:

  • Vérszegénység szindróma;
  • Vérzéses szindróma;
  • Nekrotikus fekélyes szindróma;
  • Intoxikációs szindróma;
  • Ossalgic szindróma;
  • Fehérje patológiás szindróma;
  • Sideropeniás szindróma;
  • Pletorikus szindróma;
  • Icteric szindróma;
  • Lymphadenopathia szindróma;
  • A hepato-splenomegaly szindróma;
  • Vérvesztési szindróma;
  • Lázas szindróma;
  • Hematológiai szindróma;
  • Csontvelő szindróma;
  • Enteropathia szindróma;
  • Arthropathia szindróma.

A felsorolt ​​szindrómák különböző vérbetegségek hátterében alakulnak ki, és némelyikük csak egy hasonló fejlődési mechanizmusú patológiák szűk spektrumára jellemző, míg mások éppen ellenkezőleg, szinte minden vérbetegségben megtalálhatók.

Vérszegény szindróma

Az anémiás szindrómát a vérszegénység által kiváltott tünetek kombinációja jellemzi, vagyis a vér alacsony hemoglobin-tartalma miatt a szövetek oxigén éhezést szenvednek el. Vérszegény szindróma minden vérbetegségben kialakul, azonban egyes patológiákkal a kezdeti szakaszban, másokkal később a későbbi szakaszokban jelenik meg..

Tehát a következő tünetek az anémiás szindróma megnyilvánulásai:

  • A bőr és a nyálkahártyák sápadtsága;
  • Száraz és pelyhes vagy nedves bőr;
  • Száraz, törékeny haj és köröm;
  • Zúzódások és defektált vérzések a bőrön;
  • Vérzés a nyálkahártyából - íny, gyomor, belek stb.;
  • Szédülés;
  • Remegő járás
  • Sötétedés a szemben;
  • Zaj a fülben;
  • Fáradtság;
  • Álmosság;
  • Légszomj járáskor;
  • Szívverés.

Súlyos vérszegénység esetén az ember pépes lábakat, ízérzékenységet (például ehetetlen dolgokat, például krétát), égő érzést okozhat a nyelvben vagy annak világos bíbor színét, valamint fulladást okozhat az ételdarabok lenyelésekor..

Vérzéses szindróma

Nekrotikus fekély szindróma

Intoxikációs szindróma

Ossalgic szindróma

Az Ossalgic-szindrómára a különböző csontok fájdalma jellemző, amelyeket a korai szakaszban fájdalomcsillapítók enyhítenek. A betegség előrehaladtával a fájdalom intenzívebbé válik, és fájdalomcsillapítók már nem enyhítik, ami nehézségeket okoz a mozgásban. A betegség későbbi szakaszaiban a fájdalom olyan súlyos, hogy az ember nem tud mozogni.

Az Ossalgic szindróma myeloma multiplexben, valamint csontáttétek alakulnak ki lymphogranulomatosis és hemangioma esetén.

Fehérje patológiás szindróma

Szideropeniás szindróma

Pletorikus szindróma

Icteric szindróma

Lymphadenopathia szindróma

Hepato-splenomegaly szindróma

Vérvesztési szindróma

Lázas szindróma

Hematológiai és csontvelői szindrómák

Enteropathia szindróma

Arthropathia szindróma

Vérvizsgálatok (vérkép)

A vérbetegségek azonosításához meglehetősen egyszerű vizsgálatokat végeznek, mindegyikben bizonyos mutatók meghatározásával. Tehát ma a következő teszteket alkalmazzák a különféle vérbetegségek azonosítására:
1. Általános vérvizsgálat a következő paraméterek meghatározásával:

  • A leukociták, eritrociták és vérlemezkék teljes száma;
  • ESR;
  • A leukoformula kiszámítása (bazofilek, eozinofilek, szúró és szegmentált neutrofilek, monociták és limfociták százaléka 100 megszámlált sejtben);
  • Vér hemoglobin koncentrációja;
  • Az eritrociták alakjának, méretének, színének és egyéb minőségi jellemzőinek vizsgálata.
2. A retikulociták számának megszámlálása.
3. A vérlemezkék számának megszámlálása.
4. Csípésteszt.
5. Duke vérzési ideje.
6. Koagulogram a következő paraméterek meghatározásával:
  • A fibrinogén mennyisége;
  • Protrombin index (PTI);
  • Nemzetközi normalizált arány (INR);
  • Aktivált parciális tromboplasztin idő (APTT);
  • Kaolin idő;
  • Trombin idő (TV).
7. Alvadási faktorok koncentrációjának meghatározása.
8. Myelogram - csontvelő szúrása szúrással, majd kenet előkészítése és a különféle sejtek számának, valamint 300 sejtre jutó százalékának megszámlálása.

Elvileg a felsorolt ​​egyszerű tesztek lehetővé teszik bármilyen vérbetegség diagnosztizálását.

Néhány gyakori vérbetegség azonosítása

A vér fertőző betegségei

Vírusos vérbetegség

Krónikus vér patológia

Örökletes (genetikai) vérbetegségek

Szisztémás vérbetegségek

Autoimmun vérbetegségek

Vérbetegség - okai

Vérbetegségek kezelése

A vérbetegségek megelőzése

Gyakori vérbetegségek, azok kezelése és megelőzése - videó

Vérbetegségek: leírás, tünetek, lefolyás és következmények, diagnózis és kezelés - videó

A vér betegségei (vérszegénység, vérzéses szindróma, hemoblasztózis): okok, tünetek, diagnózis és kezelés - videó

Polycythemia (pluralitás), a vér hemoglobinszintjének emelkedése: a betegség okai és tünetei, diagnózis és kezelés - videó

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

A tünetekkel járó főbb rendellenességek listája

Vérbetegségek: tünetek felnőtteknél

A keringési rendszer betegségeinek osztályozása

A vér betegségei, amelyek listája meglehetősen nagy, eloszlásuk területe szerint csoportokba sorolhatók:

  • Anémia. A kórosan alacsony hemoglobinszint állapota (ez a vörösvérsejtek oxigént szállító összetevője).
  • Vérzéses diatézis - koagulációs rendellenesség.
  • Hemoblastosis (vérsejtek, nyirokcsomók vagy csontvelő károsodásával járó rák).
  • Egyéb olyan betegségek, amelyek nem tartoznak a fenti háromba.

Ez a besorolás általános, a betegségeket az elv szerint osztja fel, hogy mely sejtekre hatnak a kóros folyamatok. Minden csoport számos vérbetegséget tartalmaz, listájukat a betegségek nemzetközi osztályozása tartalmazza.

A vér korpuszkuláris elemei

A vérkomponensek vörösvértestek, leukociták, vérlemezkék, plazma. A hematopoiesis fő szerve a vörös csontvelő. Őssejtek (blasztok) képződnek benne. Minden alakú elem robbantásokból van kialakítva. Ezért a vörös csontvelő meghibásodása vérbetegségek megjelenéséhez vezet. A leukociták túlnyomórészt a nyirokcsomókban és a lépben termelődnek.

Az eritrociták oxigént juttatnak a szövetekbe, és eltávolítják a szén-dioxidot. A leukociták megvédik az embert a fertőző, bakteriális, parazita betegségektől, részt vesznek a sejtek regenerálódásában. A vérlemezkék részt vesznek a véralvadási folyamatokban, eltömítik a szövetek és az erek sérült területeit.

Vérrák: a tünetek előrehaladott stádiumban

A vérrák elég gyorsan fejlődik, ezért a fenti tünetek hamarosan új tünetekkel egészülnek ki. Tehát légszomj, étvágytalanság, a csontokban, a hátban, a hasban jelentkező fájdalom jelenik meg, a látás is romlik, súlya csökken, hányinger és verejtékezés adódik az összes fentihez..

A felnőttek vérrákjának tünetei a betegség későbbi szakaszaiban nagyon hangsúlyosak. Tehát ebben az időszakban a beteg ember teste hajlamos a fertőzésekre, gyakran láz lép fel, vérzik az orr, az íny, valamint sötét foltok jelenhetnek meg a bőrön. A személy távollétűvé válik.

Tünetek

A korpuszkuláris elemek és a plazma betegségeinek klinikai képe nem specifikus. A betegek sok gyakori tünetet tulajdonítanak a megfázás, a túlterhelés, a vitaminhiány megnyilvánulásainak. A vérbetegségek tünetei felnőtteknél:

  • vérzés az ínyből, a méhből, az orrból, a belső szervekből;
  • izomgyengeség, fizikai aktivitás hiányában;
  • megnagyobbodott nyirokcsomók (a nyakon, az ágyékban, a hónaljban);
  • hematomák a bőrön (sérülések, ütések hiányában jelennek meg);
  • megnövekedett testhőmérséklet, bakteriális, fertőző betegségek hiányában;
  • a bőr elszíneződése (sápadtság, sárgaság, cianoticitás);
  • fáradtság, apátia, álmosság;
  • bőrkiütés;
  • törékeny haj;
  • a körmök alakjának megváltozása;
  • száraz bőr és nyálkahártya.

Ha a beteg közeli hozzátartozói vérbetegségben szenvednek, ez kockázati tényező.

Megelőzés

A veleszületett vérbetegségek megelőzésében fontos, hogy orvosi genetikai tanácsadáson vegyenek részt, vért adnak a genetikai kórképek azonosítására. Ezek a megelőző intézkedések különösen fontosak a terhességet tervező nők számára. A genetikusok tanulmányozzák a törzskönyvet, és meghatározhatják a születendő gyermek betegségeinek kialakulásának kockázatát.

A megszerzett betegségek megelőzéséhez évente megelőző vizsgálatokon kell átesnie. Az azonosított betegségek haladéktalan kezelése szükséges a súlyos formákra való áttérés és a szövődmények kialakulásának megakadályozása érdekében. A hiányos vérszegénységek kialakulásának megakadályozása érdekében kiegyensúlyozott étrendet kell fogyasztania, magas vitamintartalmú ételeket, nyomelemeket kell fogyasztania.

Fontos! A vegetáriánusoknál nagyobb valószínűséggel alakul ki vérszegénység, ezért mindenképpen vasban gazdag ételeket kell fogyasztaniuk.

A vért érintő betegségek listája

Ha felsorolja az összes vérbetegséget, a lista hatalmas lesz. Különböznek a testben való megjelenésük okai, a sejtkárosodás specifitása, a tünetek és sok más tényező között. A vérszegénység a vörösvértesteket érintő leggyakoribb állapot. Anaemia jelei - a vörösvérsejtek és a hemoglobin számának csökkenése.

Ennek oka lehet csökkent termelésük vagy magas vérveszteségük. Hemoblastosis - ennek a betegségcsoportnak a legnagyobb részét a leukémia vagy a leukémia - vérrák foglalja el. A betegség során a vérsejtek rosszindulatú formációkká alakulnak át. A betegség oka még nem tisztázott. A limfóma szintén onkológiai betegség, a nyirokrendszerben kóros folyamatok játszódnak le, a leukociták rosszindulatúvá válnak.

A mielóma olyan vérrák, amelyben a plazma érintett. Ennek a betegségnek a vérzéses szindrómái az alvadás problémájához kapcsolódnak. Leginkább veleszületettek, például hemofília. Az ízületek, az izmok és a belső szervek vérzései nyilvánulnak meg. Agammaglobulinemia - a szérum plazmafehérjék örökletes hiánya.

Szindrómák a vérrendszer betegségeiben

A vérbetegségek tünetei változatosak, ezért klinikai szindrómákká egyesülnek. A szindrómák típusai:

  1. Részegítő. Magában foglalja a gyengeséget, a szívdobogást, a nehézlégzést, a hirtelen súlycsökkenést, a tartós lázat fokozott izzadással. Az intoxikációs szindróma a bőr gyötrő viszketésében nyilvánul meg.
  2. Vérmes. Nyilvánul a fülzúgás, az ujjak égése, a bőr viszketése, futó kúszások érzése, lábfájás, szívfájdalom, vér áramlása az agyba.
  3. Vérszegény. Tartalmazza: fokozott fáradtság, ájulás, ingerlékenység, fejfájás, szédülés, villogó "legyek" a szem előtt. Valamint hajhullás, törékeny körmök, száraz és sápadt bőr.
  4. Fekélyes nekrotikus. Székletzavar, nyálkahártya-elváltozások, hasi és torokfájdalom, nyálképződés jellemzi.
  5. Sárgaság elleni. A bilirubin szintjének növekedésével jár a hemolitikus anaemia hátterében. Az ikterikus bőrszínnel nyilvánul meg.
  6. Osteoarthropathiás. Fájdalomként és duzzanatként nyilvánul meg az ízületekben, a csontokban, a felettük lévő bőrpírként.
  7. Limfadenopathia. Szindróma duzzadt nyirokcsomókkal az ágyékban, az axilláris régióban, a nyak területén.
  8. Vérzéses. A bőrön, ízületekben, izmokban lévő vérzések megjelenésével jár. Bél-, orr-, méhvérzés, petechialis kiütés jelenik meg.
  9. Immunhiányos. Gyakori fertőző betegségek szövődményekkel.
  10. Fehérje patológiás szindróma. A vérben nő a paraproteinek szintje. Ez megnyilvánulhat magas vérnyomásban, álmosságban, retinopátiában, a nyálkahártya vérzésében, károsodott vese- és szívműködésben..
  11. Sideropenic. Vashiánnyal társul. Az ember ízlése és szaglása torz (krétát, mészt akar enni, szereti az aceton, benzin, lakk illatát). Gyengeség van az izmokban, görcsrohamok a szájzugokban, a bőr száraz, sápadt. A körmök vékonyak, törékenyek és konkávak lesznek.
  12. Lázas. A testhőmérséklet tartós emelkedése.
  13. Hepato-splenomegalia. A szindrómát a lép, a máj határainak növekedése jellemzi. Ez fájdalommal, nehézséggel nyilvánul meg a felső hasüregben..

Fontos! Bármely vérbetegség esetén egyszerre több szindróma jelenik meg..

Trombociták

Ezek a vérlemezkék az érfalak közvetlen közelében mozognak. Fő feladatuk az erek helyreállítása károsodás esetén. Ha orvosi terminológiát használunk, akkor azt mondhatjuk, hogy a vérlemezkék aktívan részt vesznek a hemosztázis (véralvadás) biztosításában. Átlagosan több mint 500 ezer ilyen részecske van köbmilliméterenként. A vérlemezkék kevesebbet élnek, mint más vérelemek - 4-7 napig.

Szabadon mozognak a vérárammal együtt, és csak azokon a helyeken húzódnak meg, ahol a véráramlás csendesebb állapotba kerül (lép, máj, bőr alatti szövet). Az aktiválás pillanatában a vérlemezkék formája gömbbé válik, míg pszeudopodiumok (speciális kinövések) alakulnak ki. A pseudopodia segítségével ezek a vérelemek képesek összekapcsolódni egymással és az érfal károsodásának helyén rögzülni..

A vérösszetételt és a vér működését csak a vérlemezkék hatására tekintettel kell figyelembe venni..

Vörösvértestek

Figyelembe véve a vér összetételét és alapvető funkcióit, figyelmet kell fordítani az eritrocitákra. Ezek vörösvértestek, amelyek meghatározzák a vér színét. Szerkezetében az eritrocita nagyon hasonlít egy vékony szivacsra, amelynek pórusaiban hemoglobin található. Átlagosan minden vörösvértest 267 millió hemoglobin részecskét képes szállítani, "lenyelve" a szén-dioxidot és az oxigént, és egy vegyületbe kerülve velük..

Mélyebben belemerülve a témába: "A vér összetétele és funkciói: vörösvértestek", meg kell értenie, hogy ezek a részecskék atommentes szerkezetük miatt nagy mennyiségű hemoglobint képesek hordozni. Ami az eritrocita méretét illeti, elérik a 8 mikrométer hosszúságot és a 3 mikrométer szélességet. Ugyanakkor a vörösvérsejtek száma túlzás nélkül óriási: ezekből a részecskékből másodpercenként több mint 2 millió képződik a csontvelőben, testtömegük körülbelül 26 billió.

A hemoblastosis csoport betegségei

Alapvetően ezek a vér onkológiai betegségei, a leggyakoribbak listája tartalmazza a leukémia típusait. Ez utóbbiak viszont két típusra oszthatók - akut (nagyszámú rákos sejt, nem látják el funkcióikat) és krónikusak (lassan haladnak, a vérsejtek funkcióit végrehajtják).

Akut myeloid leukémia - rendellenességek a csontvelő sejtjeinek felosztásában, érésükben. A betegség lefolyásának jellegétől függően az akut leukémia következő típusait különböztetjük meg:

  • érlelés nélkül;
  • érleléssel;
  • promielocita;
  • mielomonoblaszt;
  • monoblaszt;
  • erythroblastic;
  • megakarioblaszt;
  • limfoblasztos T-sejt;
  • limfoblasztikus B-sejt;
  • panmyeloid leukémia.

A leukémia krónikus formái:

  • myeloid leukémia;
  • erythromyelosis;
  • monocita leukémia;
  • megakariocita leukémia.

A fenti krónikus formájú betegségeket figyelembe vesszük..

Letterer-Siwe-betegség - az immunrendszer sejtjeinek csírázása különböző szervekbe, a betegség eredete ismeretlen.

Myelodysplasticus szindróma - a csontvelőt érintő betegségek csoportja, amelyek közé tartozik például a subleukémiás myelosis.

Rendszerezés

A klinikai osztályozás az emberi vérbetegségeket az egyik legjellemzőbb kórtan szerint négy alcsoportra osztja:

  • Anémia. A jellegzetes patológia az alacsony hemoglobinszint a vérben;
  • Fokozott vérzés. A beteg hajlamos másodlagos vérzésre. Véletlen kisebb sérülések után vagy spontán módon vérzések alakulnak ki a véralvadás megsértése miatt;
  • A csontvelő és a nyirokszövet daganatos elváltozásai;
  • Egyéb patológiák.

Az egyes alcsoportokban különféle betegségeket különböztetnek meg, a klinikai tünetektől, egyes robbanó sejtek elváltozásaitól függően;

A betegség kezdeti tünetei fontos információkat hordoznak a betegségekről. E tekintetben a rendszerezés gyakorlati jelentőségű, kiemelve a jellegzetes szindrómákat.

A vérbetegség minden tünete lokálisra oszlik, figyelembe véve a hematopoiesis bármely szervének patológiáját és a szisztémát. Néhány vérbetegségnek hasonló klinikai tünetei vannak..

Elterjedtség b

Az emberi vérbetegségek nem tartoznak a világon a leggyakoribb betegségek közé. A WHO szerint azonban a komplex vérbetegségek gyakorisága számos ország lakossága között folyamatosan növekszik.

Ezért relevánsnak tűnik a diagnosztikai célú hematológiai vizsgálatokat végző intézmények hálózatának kibővítése, a patológia leküzdésének módjainak megtalálása. A feladat további helyek létrehozása a hematológiai klinikákon, a poliklinikák orvosainak képesítésének és átképzésének javítása.

Az orvosoknak ismerniük kell a vérbetegségre utaló klinikai tüneteket, hogy időben beterhessék a hematológust.


A vérbetegségek növekedési dinamikája

Vérvétel helye a kutatáshoz: vénából vagy ujjal

A laboratóriumi vizsgálatok eredményeit jelentősen befolyásolja a biológiai anyag felvételének helye és technikája. Az orvosi gyakorlatban a kapillárisokból származó vért gyakran használják. Általában a gyűrűsujjak pépéből veszik, nehéz esetekben - a fülcimpából.

A szúrást azon az oldalon végezzük, ahol a kapilláris hálózat vastagabb. A vérnek gravitáció útján kell áramolnia, hogy ne keveredjen a szöveti folyadék, ami az eredmény torzulásához vezet. A kutatáshoz kapilláris vért kell venni:

Vérzéses szindrómák

  • A disszeminált intravaszkuláris koaguláció (disszeminált intravascularis koaguláció) egy megszerzett betegség, amelyet fokozott véralvadás és vérrögképződés jellemez..
  • Az újszülött vérzéses betegsége - az alvadási faktor veleszületett hiánya a K-vitamin hiánya miatt.
  • Alvadási faktorok hiánya - a vérplazmában található anyagok, elsősorban a véralvadást biztosító fehérjék. 13 típus létezik.
  • Idiopátiás thrombocytopeniás purpura (Werlhof-kór). Jellemzője a belső vérzés miatti bőrfoltosodás. Alacsony vérlemezkékkel társul.

Leukociták

Ezek az elemek a véráramlás szerves részei is. A fehérvérsejteket leukocitáknak nevezik, és méretük eltérő lehet. Lekerekített, szabálytalan alakúak. Mivel a leukociták maggal rendelkező részecskék, képesek önállóan mozogni. Jelentősen kevesebb van belőlük, mint az eritrociták, ugyanakkor a leukociták aktívan részt vesznek a test fertőzésektől való megvédésében. A vérösszetétel és a vérfunkció fehérvérsejtek nélkül nem teljes.

A leukociták speciális enzimekkel rendelkeznek, amelyek képesek megkötni és lebontani a bomlástermékeket és az idegen fehérje anyagokat, valamint felszívják a veszélyes mikroorganizmusokat. Ezenkívül a fehérvérsejtek egyes formái antitesteket termelhetnek - olyan fehérje részecskéket, amelyek az egyik fontos funkciót ellátják: a vérbe, a nyálkahártyákba és más szövetekbe vagy szervekbe bejutott idegen mikroorganizmusok legyőzését..

Limfociták

Ez a kifejezés kisméretű mononukleáris sejtekre utal. A legtöbb limfocita legfeljebb 10 mikron méretű. Az ilyen sejtek magjai kerekek és sűrűek, a citoplazma pedig kis szemcsékből áll és kékes színű. Felületes vizsgálat során láthatja, hogy az összes limfocita megjelenése azonos. Ez nem változtatja meg a következő tényt - különböznek a sejtmembrán tulajdonságaitól és funkcióiktól..

Ezeket a mononukleáris vérsejteket három fő kategóriába sorolják: 0-sejtek, B-sejtek és T-sejtek. A B-limfociták funkciója az antitesteket képző sejtek prekurzorai. Viszont a T-sejtek biztosítják a B-leukociták transzformációját. Meg kell jegyezni, hogy a T-limfociták az immunrendszer sajátos sejtcsoportja, amely számos fontos funkciót lát el. Például részt vesznek a makrofág aktivációs faktorok és az interferon növekedési faktorok, valamint a B-sejtek szintézisében. Indukáló T-sejtek is izolálhatók, amelyek részt vesznek az antitestek képződésének stimulálásában. A limfociták különböző kategóriáinak hatására jól látható a vér összetétele és működése közötti kapcsolat..

Ami a 0-sejteket illeti, jelentősen eltérnek a többitől, mivel nincsenek felszíni antigének. Ezen vérelemek egy része "természetes gyilkosként" viselkedik, elpusztítva azokat a sejteket, amelyek rákos szerkezetűek vagy vírussal fertőzöttek.

Diagnosztika

Ha egy személy gyanítja, hogy olyan betegségben szenved, mint például a vérrák (tünetei már észrevehetőek), el kell kezdeni a diagnózist. Először vérvizsgálatot kell végeznie, csontvelő defektet is kell tennie, és biopsziát kell végeznie. A közelmúltban egyre több orvos kezdte alkalmazni az immunhisztokémiát, amelynek köszönhetően pontosan meghatározható a neoplazmák jellege. Az időben történő diagnózis lehetővé teszi az életmentő kezelés azonnali megkezdését..

Vérbetegségek diagnosztikája, elemzése

A hematológus a vérrendszer betegségeinek kezelésével foglalkozik, de általában a betegek elsősorban terapeutához fordulnak. A felmérés panaszgyűjtéssel, kivizsgálással kezdődik. A szubjektív tünetek (betegpanaszok) informatívak lehetnek, és olyan betegségek jelei lehetnek, amelyek nem kapcsolódnak a vérrendszer patológiájához. Az objektív jelek a következők:

Rh faktor

A vér átömlesztésekor az Rh faktort (Rh faktort) is figyelembe veszik. A vércsoportokhoz hasonlóan K. Landsteiner bécsi tudós is felfedezte. Az emberek 85% -ának van ilyen tényezője, vérük Rh-pozitív (Rh +); másoknál nincs ilyen tényező, vérük Rh-negatív (Rh-). Az Rh + donor vérátömlesztése Rh-val szenvedő embernek súlyos következményekkel jár. Az Rh-faktor fontos az újszülött egészsége és a Rh-pozitív férfitól származó Rh-negatív nő ismételt terhessége szempontjából.

Az összes vérsejt károsodása

  • Hemophagocytás lymphohistiocytosis. Ritka genetikai természetű betegség. A vérsejtek limfociták és makrofágok általi pusztulása okozza. A kóros folyamat különböző szervekben és szövetekben történik, ennek következtében a bőr, a tüdő, a máj, a lép és az agy érintett.
  • Hemophagocytás szindróma fertőzés következtében.
  • Citosztatikus betegség. Megoszlási folyamatban lévő sejtek halálával nyilvánul meg.
  • Hipoplasztikus vérszegénység - az összes vérsejt számának csökkenése. A csontvelőben a sejthalállal társul.

Limfómák

A rosszindulatú limfómák a nyirokrendszer daganatok csoportja, amelyek egy olyan kórosan megváltozott limfoid sejt képződésének eredményeként keletkeznek, amely képes ellenőrizetlen szaporodásra (reprodukcióra). A limfómákat általában 2 nagy csoportra osztják:

  • Hodgkin-kór (Hodgkin-kór vagy lymphogranulomatosis);
  • nem Hodgkin-limfómák.

A limfogranulomatosis a nyirokrendszer daganata, a nyirokszövet elsődleges elváltozásával; az összes felnőtt onkológiai betegség körülbelül 1% -át teszi ki; a 20-30 év közötti és az 50 év feletti emberek szenvednek nagyobb eséllyel.

A Hodgkin-kór klinikai megnyilvánulásai a következők:

  • a nyaki, supraclavicularis vagy axilláris nyirokcsomók aszimmetrikus megnagyobbodása (a betegség első megnyilvánulása az esetek 65% -ában); a csomópontok fájdalommentesek, nincsenek forrasztva egymáshoz és a környező szövetekhez, mobilak; a betegség előrehaladtával a nyirokcsomók konglomerátumokat képeznek;
  • minden 5. betegnél a lymphogranulomatosis a mediastinum nyirokcsomóinak növekedésével debütál, ami először tünetmentes, majd köhögés és mellkasi fájdalom, légszomj jelentkezik)
  • néhány hónappal a betegség megjelenése után a mérgezés tünetei jelennek meg és folyamatosan fejlődnek (fáradtság, gyengeség, izzadás, étvágy- és alvászavar, testtömeg-csökkenés, bőrviszketés, láz);
  • hajlam a vírusos és gombás etiológiájú fertőzésekre;
  • a limfoid szövetet tartalmazó összes szerv fokozatosan érintett - fájdalom jelentkezik a szegycsontban és más csontokban, a máj és a lép mérete megnő;
  • a betegség későbbi szakaszaiban vérszegénység, vérzéses szindróma és fertőző szövődmények szindróma jelei jelentkeznek.

A non-Hodgkin-limfómák a lymphoproliferatív betegségek csoportja, elsődleges lokalizációja főleg a nyirokcsomókban.

  • általában az első megnyilvánulás egy vagy több nyirokcsomó növekedése; szondázáskor ezek a nyirokcsomók nincsenek hegesztve, fájdalommentesek;
  • néha a nyirokcsomók növekedésével párhuzamosan a test általános mérgezésének tünetei jelennek meg (testsúlycsökkenés, gyengeség, bőrviszketés, a testhőmérséklet emelkedése);
  • a betegek harmadánál a nyirokcsomókon kívüli elváltozások vannak: a bőrben, az oropharynxben (mandulák, nyálmirigyek), a csontokban, a gyomor-bél traktusban, a tüdőben;
  • ha a limfóma a gyomor-bél traktusban lokalizálódik, a beteg aggódik hányinger, hányás, gyomorégés, böfögés, hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, bélvérzés miatt;
  • néha a limfóma befolyásolja a központi rendszert, amelyet súlyos fejfájás, ismételt hányás jelent, amely nem hoz enyhülést, görcsök, paresis és bénulás.

Előrejelzések

A vérrák (a betegség tüneteinek tüneteit, fotóit ebben a cikkben mutatjuk be) természetesen nagyon szörnyű betegség. Eredménye közvetlenül a daganat alakjától függ. Így akut leukémia esetén a halál sokkal gyorsabban következik be, mint a vérrák más formáiban. A krónikus leukémia jobban kezelhető.

Így a vérrákot a vörösvértestek, a vérlemezkék és a leukociták termelésének rendellenességei jellemzik. Ez a betegség kétféle formában fordulhat elő: akut és krónikus. A rák akut formájában az emberek hetek vagy hónapok alatt meghalnak. Ha a forma krónikus, akkor a betegség remissziója lehetséges a betegség időben történő felismerésével és kezelésével.

A vérrák olyan betegség, amely a csontvelő egyetlen sejtjéből indul ki. Rövid idő alatt ellenőrizhetetlenül osztódik, kiszorítva az egészséges vérsejtek növekedését. Ennek megfelelően a betegség tünetei közvetlenül kapcsolódnak az emberi test bizonyos normális sejtjeinek hiányához. Daganat önmagában nincs, ez mintegy szétszórva a testben és kering a vérárammal.

A rosszindulatú betegségek gyakoriak a két és öt év közötti gyermekeknél. Ennek oka valószínűleg a sugárterhelés, valamint az öröklődés. A betegség a következő tünetekkel nyilvánul meg: hátfájás, csontok, ízületek, fáradtság, sápadt bőr, megnagyobbodott lép, máj stb..

A vér fizikai-kémiai tulajdonságai

Egy olyan téma tanulmányozása során, mint a vér összetétele, tulajdonságai és funkciói, érdemes figyelni bizonyos tényekre. A felnőttek testében a vér térfogata átlagosan testtömegének 6-8% -a. A férfiaknál ez az érték eléri az 5-6 litert, a nőknél - 4-től 5-ig. Ez a vérmennyiség jár át a szíven minden nap ezerszer. Érdemes tudni, hogy a vér nem tölti ki teljesen az érrendszert, jelentős része szabad marad. A vér sűrűsége a benne levő vörösvértestek számától függ, és körülbelül 1,050-1,060 g / cm3. A viszkozitás eléri az 5 hagyományos egységet.

Az aktív vérreakciót a hidroxil- és hidrogénionok aránya határozza meg. Ezt az aktivitást olyan hidrogénindex határozza meg, mint a pH (a hidrogénionok koncentrációja). A vér pH-változásai, amelyek mellett a test működhet, 7,0-7,8 között mozog. Ha a vér aktív reakciója elmozdul a savas oldallal, akkor ez az állapot acidózisként definiálható. Fejlődése a hidrogénionok szintjének növekedésének köszönhető. Ha a reakció lúgos oldalra vált, akkor van értelme alkalózisról beszélni. Ez a pH-változás a hidrogénionok koncentrációjának csökkenésének és az OH hidroxilionok koncentrációjának növekedésének következménye..

Az UAC kézbesítésének előkészítésének alapvető szabályai

Vért kell adni kora reggel, 12 órás koplalás után. Kivételes esetekben cukrozatlan teát ihat. Ezenkívül:

  1. az orvossal egyetértésben egy nappal a vizsgálat előtt törölje a gyógyszereket
  2. fizikoterápia, röntgenvizsgálat után ne adjon vért
  3. ne adjon vért azonnal szellemi és fizikai megterhelés után
  4. tartózkodjon a dohányzástól 1 órával az eljárás előtt
  5. 48 órával az eljárás előtt adja fel a zsíros és fűszeres ételeket, az alkoholt
  6. lefeküdni a szokásos időben, legkésőbb egy órával a vérvétel előtt kelni

Az ismételt vizsgálatokat ugyanabban az órában kell elvégezni, mivel a vér morfológiai összetétele hajlamos a napi ingadozásokra. Javaslom, hogy nézzen meg egy videót arról, hogyan történik a teljes vérkép:

Ne hanyagolja el a kutatási eljárás előkészítésének szabályait, és nem fog félni a hamis eredményektől!

Tehát most az olvasó tudja, mit mutat az általános vérvizsgálat, kinevezésének célja, milyen mutatókat tartalmaz az általános elemzés. Hogyan készüljünk fel a teszt leadására, és milyen tényezők befolyásolják az eredményeket. Megismerte a normál értékeket, hogyan változnak a test különböző körülményei és betegségei esetén.

Van még kérdése? Kérdezd meg a megjegyzéseket.

A vérvizsgálatok a leginformatívabb módszerek számos betegség laboratóriumi diagnózisában. Az orvostudomány szinte minden területén alkalmazzák őket. Ezenkívül a szakértők azt javasolják, hogy rendszeresen végezzenek vérvizsgálatokat a betegségek korai stádiumában történő kimutatására, ami lehetővé teszi a terápia mielőbbi megkezdését és a súlyos szövődmények elkerülését. Gondolja át, mely betegségeket diagnosztizálják leggyakrabban vérvizsgálattal..

Fertőző betegségek

A vérbetegségeket a szervezetbe jutó fertőzések okozhatják. Melyek a vér fertőző betegségei? A leggyakoribb lista:

  • Malária. A fertőzés szúnyogcsípés során következik be. A testbe behatoló mikroorganizmusok befolyásolják az eritrocitákat, amelyek ennek következtében elpusztulnak, ezáltal károsítják a belső szerveket, lázat, hidegrázást. Általában a trópusokon található.
  • Szepszis - ez a kifejezés a vér kóros folyamataira utal, amelyek oka a baktériumok nagy mennyiségű behatolása a vérbe. A szepszis számos betegség - cukorbetegség, krónikus betegségek, a belső szervek betegségei, traumák és sebek - következménye. A szepszis elleni legjobb védekezés a jó immunitás.

Normál értékek

A NEU laboratóriumi számítása a klinikai elemzésben az 1 ml vérre vagy 1 000 000 000 sejtre jutó sejtek száma literenként (az elemzési formában 10 ^ 9 / l-ként van feltüntetve), és a neutrofil granulociták abszolút számának (absz.) Nevezik. A szegmentált (érett) abszolút szám normája 16 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél 1,8-6,5 * 10 ^ 9 / l.

Norm abs. szúró (éretlen) sejtek - 0,04-0,30 * 10 ^ 9 / l. Egyszerűbb számítás: a kialakult neutrofil elemek relatív számának a leukociták teljes számának százalékában való mérése. 16 éves kortól kezdve az érett neutrofilek referenciaértékei 45-70%, éretlenek - 1-6%.

A gyermekek vérében az érett és éretlen neutrofil granulociták száma az életkortól függ.

Az életkor normál relatív mutatói (% -ban)

A gyermek koraSzületés utánCsecsemő egy évig2-4 év4-8 évesek8-12 évesek12-14 évesek14-16 évesek
Érett sejtek48-7215–4633-5633-5943-5944-6044-65
Éretlen sejtek4-111-61-51-50-50–41-5

Jelentéktelen neutrofilia megengedett azoknál a nőknél, akik gyereket hordoznak. Terhesség alatt a vérképződés aktiválódik, az immunitás csökken, a biokémiai folyamatok teljesen felépülnek.

Abban az esetben, ha a szegmentált neutrofilek száma jelentősen megnövekszik (1,5-2-szeresére), ez azt jelenti, hogy a szervezetben aktívan előrehalad egy fertőzés, amely koraszülést vagy vetélést fenyeget.

Terhes nők általános értékei

A normál értékektől való eltérések megsértéseket jeleznek. A magas arány leggyakrabban bakteriális vagy gombás aktivitással járó akut fertőző és gyulladásos folyamatokat jelez.

Az érett neutrofil leukociták alacsony szintje idővel ellenőrzést igényel. A laboratóriumból kapott vér OCA-eredmények megfejtését az orvos végzi, aki elküldte a vizsgálatra.

Kezelés

A vérbetegségek kezelése megköveteli az adott probléma jellegének megfelelő megközelítés gondos megválasztását, valamint egy speciális, összetett terápiás rendszer alkalmazását. Az ilyen rendszereket a hematológia szakemberei fejlesztik ki, egy adott beteg szervezetének működésének és állapotának jellemzői alapján. A hematológiai betegségek kezelésének innovatív módszerei közül érdemes megemlíteni a poszt-emissziós tomográfiát - egy forradalmi módszert, amelyet a nukleáris orvoslás szakemberei fejlesztettek ki. A terápia során a pozitronkibocsátók bekerülnek a beteg véráramrendszerébe, amely több órán át terjed a testben. Ezt követően egy speciális szkenner adatai alapján rögzítik az összes szükséges adatot a vér állapotáról és a betegség jellegéről.

A vérbetegségek kimutatásához a legpontosabb vizsgálati eredmények megszerzéséhez számítógépes tomográfia szükséges, amely már a legtöbb betegség diagnosztizálásának hagyományos módszerévé vált..